基因突变的检测一般是通过
1、【答案】：B 解析：化学致突变类型包括：基因突变、染色体畸变及染色体数目改变三类，它们本质是相同的，其区别在于受损程度。通常以光学显微镜的分辨率0．2μm来区分基因突变和染色体畸变。基因突变是用光学显微镜观察不到的，须通过生长发育、生化、形态等表型改变来判断，而染色体畸变可用光学显微镜进行观察。
2、焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。
3、基因突变检测（Genetic Mutation Testing）：基因突变检测是通过检测个体DNA序列的改变，确定是否存在遗传病突变或携带其他疾病相关的遗传变异。遗传咨询（Genetic Counseling）：遗传咨询是专业遗传学家或遗传顾问与个体或家族成员交流，提供关于遗传风险、遗传病预防、遗传检测等方面的咨询服务。
基因检测突变型是什么意思
1、“野生型”指的是最原始的那个类型，在自然进化的过程中，由于自然环境或认为的影响，产生了碱基的突变，或基因片段的插入/缺失等变化，而产生了新的性状，叫做“突变型”。
2、基因检测中的Kras突变指的是在基因层面发生的一种特定的变化。Kras基因是一个原癌基因，它在细胞生长和调控中发挥着重要作用。当Kras基因发生突变时，它的功能会受到影响，可能导致细胞异常增殖，从而增加癌症的风险。
3、基因突变是指基因在分子水平上发生变化，这些变化不仅可以改变个体的遗传性状，而且可以遗传到下一代。基因突变在人类的发展中有非常重要的作用，生物的进化就是通过基因突变进行，有利于人类生存的基因突变就被保留下来。
4、是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列并控制生物性状的基本遗传单位。在目前的研究中是把从大自然中获得的个体，也就是非人工诱变的，作为野生型，那么它所携带的就是野生型的基因组。缺失突变：基因突变包括基因缺失。基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构的改变。
什么是基因突变?
突变是指组DNA分子发生突然可遗传的变异现象。从分子水平上看，突变是指在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变。虽然十分稳定，但是这种稳定是相对的，在一定外界条件刺激下，也可以从原来的存在形式，突然改变成另一种新的存在形式。就是在一个位点上突然出现了一个新代替原有，这个就叫做突变。
它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
如何判断细胞发生基因突变
如果性状异常在自身上就能找到相对性状，像人的耳垂性状左右耳垂有差异，可以直接判断基因突变发生在体细胞中；如果无法通过自身对比确定，就需要取身体不同部位细胞用基因探针检测。
基因突变的普遍性和稀有性 基因突变在生物界具有普遍性，无论是低等生物还是高等生物，都有可能发生基因突变。包括自然突变和人工诱变突变。但是在自然状态下，突变也是较少的，野生型基因以极低的突变率发生突变。
普遍性：生物界的任何生物都有可能发生基因突变，细胞生物的任何一个细胞都有可能发生基因突变。随机性：基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。
如何根据测序结果判断基因是否有突变?
假设你测的是一个基因的序列，如果已知这个基因的序列，则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对，分析看两者在哪个地方不对应，不对应的地方即为突变的地方。比对的软件有sequencher，或者去NCBI网站点击BLAST进行。
基因测序技术与目前市场上存在的基因检测技术的对比：DNA 测序技术的优势：DNA 测序技术是人类探知大自然和人类自身生命奥秘的基本武器，所有生物基因组序列的数据，都来自于 DNA 测序。
对染色体变异的判定，可以通过核型检查即可，得样品的核型分析结果，看其有无染色体的倍数、条数增减，单条染色体有无缺失或异常易位等。而要判定是否是基因突变，则需要具体到某一个基因，比如您怀疑某个基因可能存在突变，则可以设计引物，做PCR或逆转录PCR，对该基因序列测序即可知道是否变异。