无创产前基因检测结果有哪些方面?
1、无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：1）产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、无创产前基因检测的结果有唐氏综合症、爱华氏综合症、巴特氏综合症、端立综合症、三倍X染色体症、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形的情况，在香港裕力预约就可以做，结果全面安全且准确，还有宝宝的性别情况，是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。
3、无创DNA检测主要是检测胎儿常见的三大染色体疾病，如：T21（唐氏综合征）、T18（爱德华综合征）、T13（怕陶氏综合征）准确率99%以上。结果在十个工作日内会通知孕妇，报告会显示三条染色体是否异常，如有异常会告知孕妇去做羊穿，其费用由保险公司报销。
4、现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。
无创产前基因检测都能检查出什么?
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
胎儿染色体异常无创产前基因检测（NIFTY）是利用高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集5mL孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算出胎儿患染色体非整倍体的疾病风险。此技术能同时检测21三体、18三体、13三体。
腹中胎儿染色体非整倍体疾病（21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征）的风险率，以孕育健康宝宝。
华大无创产前基因检测是什么?
1、你好，华大无创产前基因检测是针对孕儿（21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征）患病率的检测。是目前最准确的检测方式。
2、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
3、华大基因就是无创DNA，是排查唐氏儿的精准的手段，非常有必要去。
4、目前，国内做的最好的基因产前诊断是华大基因和贝瑞和康，但华大基因的相关试剂盒仪器前段时间正式获得国家批准，是唯一合法经过认证的。