科学家们刚刚用CRISPR做了10件惊人的事情
做了10件惊人的事情，一旦释放，这些滴答声的炸弹就会飞走，与雌性（咬人的性别）交配，然后死亡，但在他们把致命基因传给同样命丧黄泉的后代之前。在实验室里，科学家发现，与转基因雄 *** 配的雌性中，约有3%会产生后代。但即使存活下来的后代数量很少，也不能生产出自己的后代。
Su Yang，亚特兰大埃默里大学人类遗传学系博士后研究员，中国科学院遗传学与发育生物学研究所的任宝昌，用CRISPR将突变的亨廷顿基因的一部分剪掉，产生毒性位。毒性碎片在小鼠的大脑中减少，神经元开始愈合。受影响的小鼠恢复了一些运动控制、平衡和握力。
科学家们刚刚用CRISPR做了10件令人惊奇的事情：科学家库中最强大的基因编辑工具之一是CRISPR技术，它利用一种叫做Cas9的蛋白质来截取短而重复的DNA链。CRISPR，发音为“crisper”，是“有规律地聚集间隔的短回文重复序列”的缩写，它描述了该技术处理的DNA序列类型。
这一发现有助于解释为什么哺乳动物不能只用单亲繁殖。它们也可能有助于解释为什么那些能够单独繁殖的动物，例如一些两栖动物，几乎总是雌性的。
录音机背后的技术是流行的基因编辑工具CRISPR。这一工具最初是在细菌中发现的，它可以让科学家从根本上截取DNA序列，并用特定的基因材料替换。CRISPR是某些细菌免疫系统的一部分，它可以从入侵的病毒中复制DNA片段，以便后代的细菌能够识别并阻止随后的攻击。
在这种情况下，这位中国科学家编辑了胚胎的DNA，这些基因改变可能会遗传给下一代。美联社说，在这项新的研究中，在儿童和成人身上进行的DNA编辑不能传给他们的后代。科学家们刚刚用CRISPR解开人类基因组做了10件令人惊奇的事情：仿生人类的6个分子里程碑：最初发表在《生命科学》上的十大技术 。
基因编辑与调控技术来源是什么
基因 编辑技术是 指特异性改变目标 基因序列的技术 。
CRISPR（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats）是一种基因编辑技术，它来源于细菌和古菌的免疫系统。CRISPR技术可以用于精确地修改DNA，因此在科研和医学领域具有广泛的应用前景。至于如何发音，CRISPR的发音是/krspr/。
首先确定了遗传信息的携带者，即基因的分子载体是DNA而不是蛋白质，从而明确了遗传的物质基础问题；不久之后就揭示了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机制，解决了基因的自我复制和传递的问题；之后相继提出了中心法则和操纵子学说，并成功的破译了遗传密码，从而阐明了遗传信息的流向和表达问题。
首例人类活体移植猪肾成功
1、美科学家继“救人猪心”后完成世界首例猪肾移植手术1 美国科学家近日在异种器官移植领域取得重大突破，成功完成了世界首例将转基因猪的两个肾脏移植到人类体内的手术。这项研究发表在《美国移植杂志》上，由美国阿拉巴马大学伯明翰分校的专家进行。
2、专家表示，这起手术是世界上的首例成功度过超急性排异反应的案例，标志着人类自进行动物器官移植实验以来的一大进步。 由于人类不可避免地会面临生老病死，许多疾病可以通过替换受损器官来得到根治。人体器官移植手术现已相当成熟，但供体短缺问题仍是难题。
3、月22日消息，美国麻省总医院发布公告称，世界首例基因编辑猪肾移植手术成功进行。这一里程碑性的医学突破为终末期肾病患者带来了新的希望。据悉，这项手术于当地时间3月16日星期六在麻省总医院进行，历时长达四个小时。手术将经过69个基因组编辑的猪肾移植到一名62岁的终末期肾病患者体内。
美国发明死而复生技术?人类永生有望?为何有人说这是在犯罪?
目前，美国并未发明所谓的死而复生技术，人类实现永生也仍然是一个未来的梦想。关于人类永生的讨论，目前并没有具体的刑法规定。 科学家们致力于研究如何延长人类寿命，并在此领域取得了一些进展，如基因编辑技术等。 有人认为尝试实现人类永生可能是一种犯罪，因为这可能剥夺了自然死亡的过程。
截止到2023年10月17日，美国没有发明死而复生技术的问题，人类永生也是一个尚未实现的梦想，目前无这方面的刑法。科学家们一直在努力研究如何延长人类寿命，改善生活质量。在这个过程中，他们取得了一系列的突破，例如在基因编辑等领域。
不论是从科学意义上，还是从认知意义上来看，死而复生对人类来说依旧是遥不可及的，甚至我们还没有看到死而复生的希望。如果真有人寄希望于利用现代科技手段死而复生，那他或许会陷入无尽的等待之中。
新浪科技讯 北京时间11月2日消息，据英国《每日邮报》报道，美国和英国的两位著名科学家提出了一项引人注目的理论，认为构成灵魂的量子物质离开神经系统而后进入宇宙时便会出现濒死经历。根据他们的理论，意识是大脑内一台量子计算机的程序，即使人死后，这个程序仍可以在宇宙中存在。
人类都是自私的，所作的任何事情都是为满足自身生理和心理的需要。人类尚且不知道自己为什么活着，活着的意义是什么。所以，就现实来看人还只是有思维的动物而已。依然保留着动物行为，和尚在初级发展的思维。人类社会是在进步，一部分思想是在摒弃。 生殖是物种得以延续的保证，而非个体生存所必需。
cas9基因编辑原理
CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。 CRISPR-Cas9的广泛应用 基因敲除（Knock-out） Cas9可以对靶基因组进行剪切，形成DNA的双链断裂。
它可以是基因敲除，通过DSB引发NHEJ修复导致基因失活，或者通过Cas9 nickase提高编辑的特异性。基因敲入则利用HDR修复技术导入目标基因，尽管成功率相对较低，但通过优化策略可以提高效率。此外，dCas9通过靶向结合，调控基因转录，实现基因表达的激活或抑制，提供了一种可逆的基因调控手段。
CRISPR-Cas9技术原理：CRISPR-Cas9技术包含两种重要的组分，一种是行使DNA双链切割功能的Cas9蛋白，而另一种则是具有导向功能的gRNA。
科学家执行人类首次活体基因编辑
科学家首次尝试直接在人体内进行基因编辑，希望可以借由永久改变患者的DNA来大胆尝试解决不可治愈的疾病。
岁的美国男子布莱恩·马德（Brian Madeux）承载着改变人类历史的节点。据美联社报道，11月13日，患有亨特氏综合征的马德在加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次大胆的治疗：体内基因编辑。这是世界上首次通过体内基因编辑，治疗遗传疾病。
据美国《麻省理工学院技术评论》透露，俄勒冈卫生科学大学学者舒赫拉特·米塔利波夫的实验室利用CRISPR基因编辑技术，修改了大量人类的单细胞胚胎的基因。这是美国科学家首次编辑了人类胚胎基因。