要宝宝前,需检查哪些遗传病?
除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。最新的遗传代谢病筛查技术可以实现即采几滴新生儿足跟血便迅速检测出4种大分子遗传代谢病、48种小分子遗传代谢病。
常规血液学检查：这项检查可以知道血红素的高低， 如有贫血可以先治疗；也可以得到血小板的数值，血小板与凝血机能有关，过多过少都会出血，所以有血小板问题的人要先治疗才适合怀孕； 这项检查还可测得红血球的大小（MCV），有助于发现地中海贫血携带者。
生殖系统畸形。此类疾病直接影响生育，其中一些疾病男科和妇科医生可通过肉眼诊断，有些需要用B超检查。先天性遗传疾病。如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、遗传性视网膜色素变性等。遗传性疾病的排查需要检测染色体。血常规及尿常规。自选项目：肺功能。
确定要不要孩子。如果你和爱人的家庭中有遗传病史，如：遗传性精神病、智力低下、糖尿病、高血压等；或者妻子有慢性病，如：心脏病、肾炎、癫痫等，都需要去向医生咨询，然后决定是否要孩子。如果确定要一个宝宝，建议你们夫妻俩一起去医院做孕前检查的咨询。接受必要的预防接种。
我们在要宝宝之前一般都需要进行一系列的孕前检查，其中重点需要筛查的就是各类遗传病。比方说甲型肝炎，乙型肝炎，丙型肝炎，梅毒、艾滋病、衣原体和支原体等等。众所周知，这些疾病是可以直接传染给下一代的，如果提前查出的话，可以在孩子刚出生就给孩子接种阻断药，这样能够保证孩子的健康。
羊水穿刺可以检查是否有色盲基因吗?
1、你好，色盲属于遗传性疾病，如果有家族遗传病史，需要去医院做无创DNA检查或者羊水穿刺的检查，排除胎儿染色体异常的可能，孕期是可以检查出来的。建议孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况是否正常，平时保持良好的心情，适当锻炼，增强体质。
2、可以从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测，如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。
3、羊水中会有胎儿掉落的细胞，便可从这些细胞进行查验综合，以确认胎儿的染色体细胞形成是否有成就。羊膜穿刺重要能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，像是乙型海洋性血虚、血友病等。
4、羊水中是有胎儿的基因的，羊水穿刺技术就是通过在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。
5、可以从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测，可以从羊水穿刺结果中知道孩子是否患有地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者。其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。
孕妇要怎么避免孩子遗传色盲呢?
第二种方法，现在产前基因筛查很发达的，孕早期就能查出孩子的基因型，就能知道是不是色盲了。或者利用试管婴儿技术选择性受精也行。这样的话，找个真爱结婚就可以了。
色盲经络按摩器可沟通经络，调节肾水，选择灵位神的目的血，提高色觉功能。用上述方法治疗结果显示，红绿色盲药物治愈率为75%-80%，有效率为95%。正常男性与女性带菌者结婚，1/2的女儿可能性是正常的，1/2的可能性是带菌者。儿子有1/2的可能性是正常的，1/2的可能性是色盲。
父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。怎样才能避免宝宝遗传色盲 父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
所有的女孩都是基因携带者。父亲是色盲，母亲是基因携带者，结果一半的男孩是色盲，一半的女孩是色盲，一半是基因携带者。父亲和母亲都是色盲，出生的孩子都是色盲。以上介绍了色盲症的预防方法。如果想很好的预防色盲，就应该生下健康的孩子，因为色盲是遗传的，只有避免这种遗传才能更好的预防色盲。
论色盲的危害
全色盲：全色盲的遗传方式属于常染色体隐性遗传，男女的发病率没有差异。只有父母都携带有色盲基因，且后代必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，才会成为全色盲；如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，将与普通人无异。所以，全色盲的父母通常都是色觉正常的隐性基因携带者。
色盲对拍照有影响吗？拍照时，我会更关注图片的主题、构图、明暗，比较相信相机自身对色彩的管理（直出色彩，腹肌蓝波万！）。按下快门前，脑中往往已有想要表达的画面，只是让相机帮我记录，色彩则是记录的表现形式。
色盲对于学习画画的色彩方面是有非常严重的影响的，一般来说无法报考美术类的院校。但这一点不应阻碍特别有天分的孩子追求艺术的脚步，有一些艺术门类是可以由色盲者来学习的。
如果有人患了色盲症的话，那他将在很多职业很多区域很多岗位中不能发展。有时候他或许连他自己的梦想都完不成。从小和我一起长大的一个好朋友叫小李，他就患有色盲症，就因为这个病他从小就失去了他的梦想。从小小李立志要成为一名像梵高那样有名的画家。但是由于小李患有色盲症。
色盲是一种很严重的眼科疾病，有大部分人都有色盲的症状，色盲对于人们有很大的伤害，因为色盲是会导致自己分不清一些颜色，这是很危险的，尤其是晚上，如果分不清交通灯的颜色是很危险的，所以色盲患者在日常生活中一定要多加注意。
男性红绿色盲可以通过基因检测出来吗
红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X（上标）BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。男性患者远多于女性患者。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。
色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。
http：//？id=360 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X（上标）BXb。
由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。