王文梅上海医药工业研究院研究员
王文梅，一位1936年8月出生的杰出女性，现任上海医药工业研究院的研发主管和研究员。她在口腔医学领域深耕多年，以其丰富的经验和卓越的成就荣获了第五届上海市巾帼创新奖的荣誉。
上海朝晖药业有限公司发展历程
1、上海朝晖药业有限公司起源于1958年，由第二军医大学的8位药学系教师组建的朝晖制药厂，以生产钢铁试剂起步，开创了药厂历史的篇章。其首个自主研发的利多卡因在国内是首屈一指，同时开发了黄连素水提法，为学校带来了显著的经济效益，每年为学校上交20多万元，助力了学校的基础设施建设。
2、年3月30日，公司注册地正式转移至宝山区罗店镇抚远路工业园区内。2000年3月，复星朝晖药业获得喷昔洛韦乳膏（可由）及原料的生产批件，这是企业历史上第一个国家二类新药证书。同时，企业开始着手建立“可”字系列商品名的新产品开发规划。
3、上海复星朝晖药业有限公司，起源于1958年创建的第二军医大学朝晖制药厂，后在1998年底根据中央军委部署，成为宝山区人民政府接管的企业。同年，上海复星实业股份有限公司参与企业改制，组建了新的上海复星朝晖药业有限公司，注册资本达1000万元。
4、企知道数据显示，上海朝晖药业有限公司成立于1988-03-23，注册资本10000.0万人民币，参保人数342人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家绿色工厂”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。
我国首个批准上市的基因治疗药物是针对什么基因
1、这是国内第一个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物，也是国内第一个全身给药的罕见病基因疗法。BBM-H901注射液是适用于预防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治疗药物。
2、年10月16日，国家食品药品监督管理局批准重组人p53腺病毒注射液新药证书，意味着世界上第一个癌症基因治疗药物在中国诞生，标志着我国基因治疗癌症临床和基因药物产业化方面都走在世界前列。 重组人p53腺病毒是一种基因工程改造过的活病毒，在结构上由两部分组成：一是抑癌基因p53，二是载体。
3、抑癌基因的靶向药物开发面临挑战，因为抑癌基因如TP53的突变形式非常多样，位置随机，导致针对某个抑癌基因开发直接的靶向药物非常困难。
4、p53是我国第一个基因治疗药物，也是世界首个获得批准的治疗药物。p53的上市，引起了全世界的广泛关注，被誉为“是基因研究和生物高技术领域新的里程碑，将对整个世界的医疗卫生系统产生影响，为人类的健康事业做出重要贡献。