唐氏筛查结果是“高风险”,孩子还能要吗?
病情分析： 筛查结果是高风险，说明胎儿是21三体儿的可能性比较大，做羊穿的目的是确诊胎儿是不是患儿。如果是患儿，从家庭及孩子将来所面对的困难及痛苦来说，会建议放弃。 指导意见： 如果不做羊穿，那孩子的情况在孕期就不能确定，虽然孩子不一定就是患儿，但是这就得出生后观察才能判断。
现在的唐氏筛查中，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。如果是进一步检查为正常的，如果是可以继续怀孕的，如果还是有高风险存在，胎儿是不能保留了，需尽早做引产治疗了。
唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
问题分析： 你好，抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题，唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。你现在怀孕近20周，可以进行羊水检查的。
唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿，只有羊水穿刺才可准确判断，建议你做羊水穿刺检查。医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880,是否正常,请帮助一下,谢谢...
1、唐氏筛查21三体风险临界值为1/27大于为高危，小于则为低危.普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2、你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。
3、这种情况是低风险。唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1：1000以上，如果数值在1：380到1：1000之间，属于临界风险。如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。
4、唐氏筛查21三体1比380高吗 唐筛的检查结果来看，21三体1/380不属于高危，没有达到风险截断值1/270的标准。但是根据您的检查结果来看，也属于临界风险，也就是虽然没有达到高危，但是应该是在中危范围内，表示胎儿患有先天愚型的可能性还是较大的。
5、指导意见： 1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
6、问题分析： 从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为3-4MoM，你的结果是319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。
孕期唐筛早期为什么总是高风险?
1、唐筛高危的原因有很多，像病毒感染、辐射、盲目用药等都是造成糖筛高危的原因，如果唐筛提示可以对高危羊水进行穿刺检查，可以作为最终诊断，如果有风险担心穿刺，也可以选择无创基因检测，但也只是筛查不能坐诊。
2、该情况不是吃糖多。唐筛高风险并不是因为吃糖多。唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的遗传病，主要表现为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。唐筛高风险的原因有多种，包括孕妇年龄过大、孕期生活习惯不好、胎儿本身出现染色体发育异常等。唐筛，全称为唐氏综合症筛查，主要是测试胎儿患唐氏综合症的风险。
3、发生唐筛高风险的缘故有许多，像病毒感染，辐射源，盲目跟风服药这些全是导致糖筛高危的缘故，假如唐氏筛查提醒高危能够再开展羊水穿刺检查，才可以作为最后确诊，假如担忧穿刺术有风险性，还可以挑选无创基因检测，可是也只是筛选不可以坐为确诊。
4、夫妻双方身心健康，可是假如大家族有遗传病史或是性染色体发现异常，还会发生唐筛高危的风险性。因此可以做微创DNA进一步检查，命中率达到99%。如果是≥35岁的孕妈妈，提议做羊水穿刺，由于唐氏筛查和无创dna都仅仅筛选方式，羊水穿刺检查才算是诊断方式。唐筛高危，并不是表明胎宝宝就一定不太好。
5、唐氏筛查高风险只表明孕妈妈怀有该先天异常胎儿的概率较大，并不能确定宝宝有这种异常。周围有一部分唐氏筛查高风险的孕妈妈，却生下了健康的宝宝。为什么那么多唐筛高风险的孕妇？存在于母体血清中的、来自胎儿和胎盘的某些特殊物质升高，预示胎儿存在患有唐氏综合症的危险。
6、目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 那唐氏筛查怎么做？进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
乳腺癌21基因检测是什么,有什么用,哪些
1、基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
2、『乳腺癌21基因检测』是指检测乳腺癌肿瘤组织中21个不同基因的表达水平，包含16个乳腺癌相关基因和5个参考基因，苏博医，学，检验所这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10年复发风险的预测。通过检测检测21个基因，观察他们之间的相互作用来判断肿瘤特性，从而可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的 效益比。
3、该结果出来时间为一到两周内，使用肿瘤物质进行检测。21基因检测的结果可以在一到两周内出来，具体时间会因实验室和其他因素而有所不同。21基因检测是一种用于评估乳腺癌患者预后和治疗方案的检测方法。21基因检测是指对16种肿瘤相关基因和5种参考基因进行检测，以协助乳腺癌诊断与治疗的方法。
