高中生物问题(转基因技术)
DNA分子杂交技术——检测DNA分子是否整合到了该生物体内的染色体上。分子杂交技术——检测DNA分子有没有成功转录为mRNA。蛋白质功能检验 个体生物学水平鉴定——在个体的水平上确定该性状是否成功表达（鱼抗冻基因水果是否抗冻，抗虫棉是否能抗虫，抗盐碱植物是否能在盐碱地中生长等等。
这个问题我来回答你：重组质粒上的抗生素基因一定是受体细胞所没有的。比如：重组质粒上有抗青霉素基因为标记基因，导入的大肠杆菌中原本是不带有抗青霉素基因的。这样把所有的大肠杆菌接种到带有青霉素的培养基上，只有导入重组质粒（上面有抗青霉素基因）的大肠杆菌才能存活。
农杆菌的T-DNA会插入到植物的染色体上的DNA中。因为插入位点是随机的，可能会插入到一些植物生长所必须的基因当中，以及转化没成功的那些都要筛选掉。脱分化形成愈伤组织再诱导再分化形成丛芽或胚状体最后发育成完整个体。是的。
检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因采用的方法是
1、检测目的基因是否导入成功是基因探针，技术是DNA分子杂交技术，原理是碱基互补配对原则。
2、DNA分子杂交技术——检测DNA分子是否整合到了该生物体内的染色体上。分子杂交技术——检测DNA分子有没有成功转录为mRNA。蛋白质功能检验 个体生物学水平鉴定——在个体的水平上确定该性状是否成功表达（鱼抗冻基因水果是否抗冻，抗虫棉是否能抗虫，抗盐碱植物是否能在盐碱地中生长等等。
3、首先要检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因.. 采用DNA分子杂交技术. 这种杂交细胞的特点是既能迅速大量繁殖， 又能产生专一的抗体. 配子的发生、受精和早期胚胎的发育规律是胚胎工程的理论基础。
4、真纠结啊，那就信书吧。其实检测方法很多，不只课本那一种。具体步骤：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交（也是单链），洗去未结合的探针，结合的不被洗去。
5、其实这个并不难理解，就是关于用三种探针去分别检测是否有目的DNA、mRNA，蛋白质的存在问题，能杂交，有杂交带就说明有以上物质的存在。用DNA分子探针（碱基能与目的基因配对的）与受体基因杂交，出现了杂交带就说明：目的基因已导入受体细胞且已整合到受体基因上。
6、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键。检测方法是：采用DNA分子杂交技术。先将转基因生物的基因组提取出来；把目的基因的DNA片段用放射性同位素作标记做成探针；使探针与基因组DNA杂交，如果出现杂交带，就表明目的基因已插入染色体DNA中。
【生物-现代生物科技专题】基因工程打破了物种之间交流的界限,为花卉...
1、现代生物技术是一个复杂的技术群。基因工程仅是现代生物技术中具有代表性的一种，它的特征是在分子水平上创造或改造生物类型和生物机能。
2、B。在基因工程中，质粒上连入外源基因后再导入受体（如大肠杆菌、农杆菌），然后将受体细胞置入一定的抗性环境里，如卡那霉素等，然后可以利用质粒上的这一段抗性基因对受体细胞进行检测，如果抗性存在，则证明质粒已经顺利导入受体，反之受体细胞在这种环境下则不能存活，因此是检测作用。C。
3、细胞工程（Cell engineering）：（高中概念）是指应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过某种工程学手段，在细胞水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质，从而获得新型生物或特种细胞产品、或产物的一门综合性科学技术。
4、A 试题分析：生物的多样性包含物种多样性，遗传多样性和生态系统多样性，生物物种之间的差异是由各自的遗传物质决定的，生物遗传多样性是物种多样性的基础，任何一种生物都生活在一定的生态环境中，生态系统多样性为不同种类的生物提供了各自的栖息或是生存环境。故选项A符合题意。
5、克隆，是英文“clone”一词的音译，在台湾与港澳一般意译为复制或转殖，是利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程.科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫克隆，这门生物技术叫克隆技术。
生物选修3基因工程
1、基因工程是在 DNA分子 水平上进行设计施工的，因此又叫做 DNA重组 技术，这种技术是在生物体外，通过体外 DNA重组 和 转基因 等技术，赋予生物新的遗传特性。 基因操作的工具包括基因的“剪刀”―― 限制性核酸内切酶 ；基因的“针线”――DNA连接酶 ；基因的“运输工具”―― 运载体 。
2、植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。
3、植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物、作器官移植的供体。基因工程药物：细胞因子、抗体、疫苗、激素等。
检测转基因生物的dna是否插入目的基因,这是检测目的基因是否发挥功能的...
1、检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键，而不是目的基因是否能发挥作用的关键。要检测目的基因是否能发挥作用，应该进行后面的检测，检测是不是表达出了相应的蛋白质，生物是否表现出了相应的性状等。
2、检测目的基因是否转录出了mRNA，这是检测目的基因是否发挥功能作用的第一步。采用DNA与RNA分子杂交技术。从转基因生物中提取出mRNA，把目的基因的DNA片段用放射性同位素作标记做成探针；使探针与mRNA杂交，如果出现杂交带，就表明目的基因转录出了mRNA。检测目的基因是否翻译成蛋白质。
3、①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——DNA分子杂交技术 ②检测目的基因是否转录出了mRNA ——分子杂交技术 ③检测目的基因是否翻译成蛋白质 ——抗原—抗体杂交技术 2．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等；选D。
4、首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子杂交（DNA-DNA）技术。 其次还要检测目的基因是否转录出mRNA，方法是采用分子杂交（DNA-RNA）技术。 最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是采用抗原—抗体杂交技术。 有时还需进行个体生物学水平的鉴定。
5、答案B 检测目的基因是否导入成功是基因探针，技术是DNA分子杂交技术，原理是碱基互补配对原则。
高二生物中的目的基因的检测与鉴定
个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来，看生物个体中是否能表达出你所需要的性状。分子水平检测就相当麻烦了，它有三个步骤。首先，要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因。
可以从三方面对目的基因进行鉴定：直接测定：按照目的基因组成制作DNA分子探针进行配对。mRNA测定：根据目的基因组得出其转录的mRNA组成，利用探针检测。蛋白测定：可应用PCR相应技术测定目的基因翻译的相关蛋白，也可采用免疫化学法导入蛋白抗体检测蛋白。
如果目的基因没有插入到染色体上的话，即使检测到蛋白质或mRNA也不一定代表这是基因的产物，并且该性质不一定能稳定遗传。有可能生物体内本身能少量表达这种蛋白质，那即使检测到mRNA或目的蛋白，也不代表基因重组成功了。
目的基因的检测是检测标记基因，而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状。所谓检测，就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞，要看的是标记基因。导入细胞后，基因并不一定会遗传给后代并表达出来，所以要再鉴定目的基因的性状。注意！一定是先检测，后鉴定。
所谓出现杂交带就是指杂交带部分的两条链上所有碱基能完全按照碱基互补配对原则严格配对形成氢键紧密结合在一起。
导入植物细胞的方法包括农杆菌转化法、基因枪法或花粉管通道法；导入动物细胞常采用显微注射技术；导入微生物细胞则通常利用感受态细胞法。