运动神经元病会遗传给孩子吗?
患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。
运动神经元疾病少数的患者是有一定的家族遗传史的，这种疾病的遗传概率大概占有5%到10%左右。大部分的运动神经元疾病是不遗传的，是散发性的，与基因是没有明显关系的。
意见建议：您好，运动神经元病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗可以帮助患者身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性，避免对孩子的伤害。
运动神经元病有可能会遗传给孩子的。运动神经元病主要是一组原因未明的侵犯脊髓神经前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞和锥体束慢性进行性神经病变，主要是与遗传有关，并且在一定的环境下发作。
als早期症状是什么
早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
它主要累及人体的运动神经元，患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉逐渐萎缩无力等症状； 由于只累及到患者的运动神经元，因而患者的思维和智力都不受影响；目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，因此很难治愈，患者的普通生存期大约为两到三年，患者死亡的原因多数是误吸误呛，呼吸功能衰竭。
运动神经元病的早期症状主要有原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化以、进行性肌萎缩等。原发性侧索硬化：运动神经元病常见的首发症状为双下肢对称性的僵硬及乏力，逐渐累及双侧上肢。患者行走时常常呈现剪刀步态。一般没有肌萎缩、肌束颤动，也没有感觉障碍。
肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
家人患了ALS担心会不会遗传给下一代啊?
运动神经元疾病遗传吗回答者：李医生你好，遗传的几率不是很大，不用太担心我是不是运动神经元疾病回答者：eandcn可以去医院做一下检查 脑脊液检查基本正常。 肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。 肌肉活检可见神经源性肌萎缩。
运动神经元病存在一定的遗传倾向性，但是它和那种典型的遗传病不太一样，大部分人都没有说是每代的遗传，只是说可能存在一定的家族聚集性，这个主要是发生在一些青少年患病的运动神经元病患者。
家族性的ALS肯定会发生遗传。可是现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。
还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者出现运动神经元病。运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动答得不灵活、力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。
这几个孩子都没有运动神经元病，所以运动神经元病不会遗传。运动神经元病目前由于它发病原因不清楚，所以也没有特别好的治疗方法。专家提示：渐冻症也叫运动神经元病，指的是肌萎缩侧索硬化ALS。绝大多数的运动神经元病都是散发，不会遗传。但由于发病的原因尚不清楚，所以也没有特别好的治疗方法。