无创基因检测是什么?
1、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
2、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
3、无创的全称是无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
4、无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。
无创产前基因检测
当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺。无创基因检测的特点，主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查，并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白。无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常，比如21-三体，18-三体，13-三体等。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前国内主要是深圳华大基因研究院在做这方面的检测，它们也是国内做的最好的机构，累计已经做了一万多例了，准确率高达99%以上。
无创产前基因检测t21t18t13低风险意味着胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险较低。无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液，检测其中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。
无创产前基因检测（NIPT，Non-Invasive Prenatal Testing）和唐氏筛查（Downs screening）是两种不同的产前筛查方法，用于评估胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症（Down综合症）、爱德华综合症（Edwards综合症）和帕图综合症（Patau综合症）等。
孕妇无创检查是什么意思?
无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。
无创是无创DNA检查的简称。无创主要是指无创DNA，通过抽取母亲的外周血，检查胎儿最重要的2113这三条染色体有无高风险，有无三倍体风险，称为无创DNA。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。