哪些种类的遗传疾病可以通过基因检测来确定?
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。它的升级换代是基因解码。佳学基因通过基因解码尽可能多的分析由基因决定的天赋、各种基因疾病、罕见病和遗传病的发病原因。也可以用来进行药物的个性化选择和使用。
遗传性疾病：某些疾病可能是由基因突变引起的，如先天性心脏病、囊性纤维化、地中海贫血、肌萎缩侧索硬化等。药物代谢能力：基因检测可以检测孩子体内某些酶的基因型，进而预测孩子对某些药物的代谢能力，为合理用药提供依据。性别：基因检测可以确定孩子的性别，通过检测X染色体和Y染色体的存在与否。
无创产前基因检测到底可以检查什么
1、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
2、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
3、胎儿染色体异常无创产前基因检测（NIFTY）是利用高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集5mL孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算出胎儿患染色体非整倍体的疾病风险。此技术能同时检测21三体、18三体、13三体。
4、腹中胎儿染色体非整倍体疾病（21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征）的风险率，以孕育健康宝宝。
5、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险无创产前基因检测主要是筛查胎儿218，全面、准确、13这三条染色体异常导致的是否智力低下。一步到位无创产前基因检测，准确率高，一步到位，避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。
中老年人要做那些基因检测
1、这个是不分年龄的，基因检测主要目的有两个，一是用于疾病的诊断；二是疾病的预防，就是检测健康人群的基因型关注，\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
2、基因检测，基因检测对于想要怀孕的老年女性来说是必不可少的。基因检查的主要方法是抽血，医生会分析血液中染色体基因和血型的确切数据。看看怀孕的老年妇女是否有遗传病。感染的检查是通过白带和血液进行的。在老年妇女中寻找滴虫病、巨细胞感染和霉菌感染。
3、另外，药物对不同人作用不同，也是由于基因差异导致。比如有些药对某些人无效，而对某些人副作用却特别大。老年病通常需要长期服药，如果药物毒副作用大，或者无效，对老年人累积伤害会更大。
基因检测可以检测哪些疾病?
代谢与免疫系统疾病；呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病；肌肉、骨骼关节及神经类疾病；眼耳鼻喉科及皮肤科疾病；精神类疾病；中源协和基因有在做。
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21染色体异常），爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
十几种常见癌症，以及抑郁症、糖尿病、阿兹海默综合症等近百种常见疾病，都可以通过基因检测来了解患病风险，并进行针对性预防。
基因检测都检查什么?
1、十几种常见癌症，以及抑郁症、糖尿病、阿兹海默综合症等近百种常见疾病，都可以通过基因检测来了解患病风险，并进行针对性预防。
2、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
3、凝血因子基因、抗凝血系统基因、纤溶系统基因。凝血因子基因：凝血因子是血液凝固过程中重要的蛋白质，其基因变异或突变导致高凝状态，常见的凝血因子基因包括fff10等。
哪些疾病可通过基因检测预知
眼耳鼻喉科及皮肤科疾病；精神类疾病；中源协和基因有在做。
卵巢癌：卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关，女性在携带这些基因突变的情况下，罹患卵巢癌的风险也会增加。结直肠癌：结直肠癌具有家族聚集的现象，若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌，其患癌风险较为明显。甲状腺癌：具有遗传倾向，若家族中有人患有本病，则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。
DNA检测是指对人体基因序列中的特定碱基对的变化进行检查，一般采用统计学的结果对一个人的发病原因进行预判。如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。
通过基因检测，可以确定遗传物质与个体遗传病、疾病易感性或者表型差异之间的关系，有效预防疾病的发生。女性基因检测检查什么女性基因检测有利于您了解自身基因型，预知患病风险，按照合理化的方案调理生活，有效的延迟和预防相关疾病的发生。乳腺癌女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的。