请问我的基因检测结果是这个hbv—dna1.58e+004|u/ml请问是十的几次方...
1、朋友，您的乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）是58×108即58×10的8次方，提示乙肝病毒正在大量复制，传染性强。建议您查肝功，确定肝脏损伤程度，明确病情，如果转氨酶（ALT）水平大于正常值的2倍时，应考虑正规治疗。
2、结果表明，B型肝炎病毒的复制，但不是很活跃。传染性。这结果并不确定病情是否严重，乙肝的严重性，必须通过检测肝脏一系列的指标来确定。建议你做一个检查肝功能。如果肝功能正常，无需治疗，定期检查的DNA。如果肝功能异常，肝的治疗可以考虑。
HBV-DNA检验结果是1.1E+6.着是什么意思
乙肝DNA检测么，如果是的话，1E+5 即 1*10^5=110000，正常值是低于1000，DNA阳性，提示病毒复制，有传染性。一般的，把数值大于10的3次方为阳性，把3-5次方认为是低量复制，5-7为中等量，大于7次方为大量。
你好，你这个乙肝病毒DNA数值偏高，是正常上线的100倍，如果是小三阳，需要抗病毒治疗。
乙肝病毒定量正常值为小于1000（10的3次方） ，即为HBV-DNA阴性。检测结果大于10的3次方，则 为阳性，说明患者体内乙肝病毒数量较多，复制活跃，传染性强，你是4次方大于正常值了，无论病毒多少， 如果肝功能以及B超检测结果均正常，属于正常的携带者，暂时可不需要治疗，但是仍然要注意定期检查。
hbv-dna结果1e 05 表示1*10的5次方，病毒中度复制，需要结合两对半看是否大三阳。
请问我的基因检测结果是这个hbv—dna1.58e+004|u/ml病毒复制是不是很高...
代表每毫升血液中有10*10^4个病毒，这个还不是很高，不需要担心，还不需要治疗。
E+08这是科学计数法一般E+N就等于10的N次方，752E+08的意思是752乘以10的8次方，参考值是小于500.所以目前病毒的载量还是比较高的，提示体内病毒复制比较活跃，有一定的传染性。
当HBV-DNA定量检查值大于1000cps/ml时，表明体内HBV-DNA为阳性，病毒仍然较多，传染力强。此时，患者体内的乙肝病毒复制速度相对较快，大家要积极治疗。（hbvdna）HBV-DNA检查的结果对乙肝的治疗很重要，所以大家在进行HBV-DNA检查前一定要注意相关事项，千万不要因为自身粗心的原因导致检查结果有误差。
乙肝基因检测(PCR)是什么
1、翟淑贤教授指出，PCR是一种分子生物学方法，它的全称为：聚合酶链反应。这种方法是用一些特殊的仪器，将非常微量的DNA扩大百万倍，因此，灵敏度非常高。目前很多大医院都有这类检测仪器设备。
2、也就是说HBV-DNA相当于完整的乙肝病毒颗粒。因此，检测HBV-DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。DNA的检测的目的主要是判断目前患者病毒复制程度的大小，也是传染性大小，尤其在判断乙肝的转归，以及用药前后的疗效的判断有很重要的作用，也是重要的用药指征之一，尤其是抗病毒治疗。
3、你好，乙肝PCR是检测乙肝病毒DNA的检查项目，该检查主要针对乙肝感染病人，该检查一般看乙肝病毒的量，当达到10的4次方或5次方及以上时，说明病人体内乙肝病毒复制严重，需要抗病毒治疗。低于上述范围，即使是异常的，也不要担心，说明病人病毒复制不严重。一般检查后面都会有参考范围，一般在几千作用。
4、乙肝DNA是一个检测项目，PCR指代方法学。乙肝DNA检测目的就是检查体内乙肝病毒的含量及复制率，高于参考值，意味着含量高，病毒复制率高，比较活跃，传染给他人的概率大，那么就可能要考虑抗病毒治疗。相反，低于参考值，可能是不存在乙肝病毒感染或者说属于低复制水平。
5、乙肝fqpcr是什么意思？乙肝指的是乙型肝炎，fqpcr指的是快速定量聚合酶链式反应。因此，乙肝fqpcr就是一种快速的、定量的检测乙型肝炎病毒（HBV）的分子生物学方法。目前，它被广泛应用于诊断、治疗及监测乙型肝炎的病情发展。
6、PCR的意思是聚合酶链式反应，能够用来扩增DNA，从而将微量的DNA扩增到能够检测的程度。有些病毒的核酸是DNA，需要采用这个方法进行检测。所以PCR并不是进行的检查，而是检测DNA的一种方法。比如乙肝病毒DNA定量，用的就是这一种方法。
HBV-DNA-P简介
乙肝病毒的基因是脱氧核糖核核糖核酸（DNA），与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。
HBV-DNA即是乙肝病毒的脱氧核糖核酸（即乙肝病毒基因）。HBV-DNA是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性。HBV-DNA越高表示病毒复制越厉害，传染性强。
P区：最长，它与其它3个ORF均有重叠，它编码的DNA聚合酶（HBVDNAP），为病毒复制酶。（4）X区：编码X蛋白（HBxAg），目前认为它可反式激活一些细胞的癌基因及病毒基因，可能与HBV致癌性有关。
HBV基因组存在负链上，包括S区段、C区段、多聚酶区段和X基因区段。S区段由S基因、前S1基因、前S2基因三部分组成。S区段编码病毒颗粒的外膜蛋白。C区段编码HBV核心抗原。多聚酶区段又称P区段，具有逆转录酶活性。X区段可能与肝癌的发生发展有密切关系。
乙肝病毒外壳部分含表面抗原即HBsAg（术语：乙肝表面抗原） ，核心部分含有核心抗原即HBcAg，e抗原即HBEAg（医学术语：乙肝E抗原）及乙肝病毒的脱氧核糖核酸即HBV-DNA、脱氧核糖核酸多聚酶即DNA-P。人感染乙肝病毒后，血液内常有大量的表面抗原剩余下来，形成表面抗原血症。
负链有4个开放阅读框（ORF），分别称为S区，X区，C区，P区。S区：由S基因、PreS1和PreS2基因组成。编码HBsAg、PreSPreS2。C区：由前C和C基因组成。C基因编码核心蛋白HBcAg。Pre-C与C基因共同编码Pre-C蛋白。
HBV-DNA检测方法有哪些
1、直接检测血清中HBV—DNA的一种先进技术。具有结果可靠、准确、敏感度高等特点，一般放射免疫方法（RIA）只能测定10-5（ng即毫微克水平），而分子杂交试验可以测定10-8（pg即微微克水平）。
2、HBV-DNA检测方法有：斑点杂交法。此方法是传统的方法，成本比较低，但是灵敏度不高，精准度不高，出现假阳性的几率比较高，只能做定性检测，不能做乙肝定量检测，即只能检测DNA是阳性还是阴性，不能检测出乙肝病毒在身体内的含量。PCR法。
3、荧光定量PCR法，是最常用乙型肝炎病毒定量的检测方法。HBV-DNA定量检测是对HBV-DNA阳性患者血清中的HBV-DNA含量进行检测，结果以IU/ml（国际单位/毫升）或copies/ml（拷贝数/毫升）表示。