基因检测筛查,孕前夫妻检查染色体正常,有必要做吗
1、需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
2、遗传基因要是在常染色体上就只能在DNA层面上筛选了，要是在Y染色体上，就生女的呗，要是在X上，怎么生都有可能遗传的呀。要是女方的遗传基因有问题，并且是细胞质里的基因，这个就很男说了。男的还好点，因为在第二次分裂之后会变异成蝌蚪形，进入受精的只有很少的细胞质。
3、有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
4、备孕前，除非特定人群如地中海贫血的家庭、聋哑人的家庭以及患有癌症的家庭外，一般人是不需要做基因检测的。同时指出，正规医院做的常规产检只要定期做检查，一般是不会漏查的，作为产前筛查足够了。
无家族遗传病史,孕前需要做基因检测吗
1、需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
2、需要的，没有遗传病史不不代表你们两个基因中没有隐性致病基因。做全面的检查是对自己负责更是对以后的胎儿负责。
3、有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
第一胎发育不好,第二胎双胎流了,夫妻要做基因检测吗
孕前检查是必要的。但是没有必要直接就去做基因检查。再说基因检查只能检测出一些基因缺陷疾病，并不是什么都能筛查出来。
您好，影响胚胎发育的情况有很多，比如病毒、细菌或者是染色体问题。这个不能说第二胎就绝对没有问题或者有问题，您可以先做一下染色体检查。胎儿畸形的原因一般是怀孕初期{6-8周}时候收到刺激导致畸形。如果不是遗传问题，第二胎是不会有影响的。做好怀孕准备，孕期不要接触有害物质和辐射。
根据你的描述，备孕准备怀孕第二胎，如果进行基因检查，应该是不需要带小孩的。可以考虑到医院遗传病科进行检查看看的，最好是需要考虑空腹的，夫妻同时进行检查是比较好的。保持良好的心态，保持情绪稳定。
从生理角度来讲，妇女从性成熟到绝经期大约30年时间均具有生育能力，但最佳的生育年龄为25—29岁，最晚也不宜超过35岁。25—26岁时，女性的生殪系统已完全发育成熟，是一生中生育最旺盛时期，且精力充沛，此时生育第一胎比较理想。
老大是自闭症,现在准备要二胎,做基因检测去医院检查不带孩子_百度...
1、根据你的描述，备孕准备怀孕第二胎，如果进行基因检查，应该是不需要带小孩的。可以考虑到医院遗传病科进行检查看看的，最好是需要考虑空腹的，夫妻同时进行检查是比较好的。保持良好的心态，保持情绪稳定。
2、进行必要的对已诊断自闭症孩子的基因检测很重要。
3、我有个自闭症的儿子，其实一直想要个二胎，一来希望有个健康的孩子，二来也是可以在我走后照顾有自闭症的老大，但这个病其实和遗传有关，是我老公家里那边的基因，我婆婆有精神方面的问题，基本上只要生孩子都有这个风险。
4、所以没有任何的产前检查能帮助到你，第一个孩子是自闭症的话第二个孩子是自闭症的几率要比正常人高出百分之三十。
5、自闭症被认为是一种复杂的神经发育性障碍，包括大脑和身体的异常。然而，在过去的10-15年中，研究发现了几种理论，这些理论很有可能为今后产前筛查中诊断自闭症的发生率提供有价值的方法。然而，即使在今天，对自闭症的产前筛查在临床上也是不可用的。
孕前基因检测能检测出什么
1、通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。基因检测基因检测是预防遗传性耳聋的最为有效的一种手段。孕前检测父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率。
2、孕前dna检测，首先是检测染色体异常，包括片断易位、倒拉、缺失、染色体重复等等，这些都是染色体结构异常的情况，同时还可以检测出染色体数目的异常。比如说现在有很多唐氏综合症宝宝的出生，就是因为21号染色体比健康的宝宝多了一条。
3、孕期无创产前基因检测可以发现胎儿染色体异常引起的DNA微量变化。如果孕妇属于高龄产妇，唐筛结果属于高危，出现前置胎盘、胎盘低置、羊水过多等情况，一定要及时到医院无条件接受产前基因检测。孕前基因检测对于了解宝宝未来的健康状况是非常必要和关键的。
4、孕前基因检查可以查出是否有鱼鳞病，可去医院遗传优生科挂号，进行血液的检测，DNA的检测技术，可以查出是否有鱼鳞病，做一个健康的身体检查是很有必要的。
5、孕前检查是正常的一些指标检查，而你的情况确实需要去做孕前基因筛查，基因性疾病的携带者筛查是一件非常重要的事情，虽然每一种基因遗传性疾病的发生率不是很高，但是综合考虑，实际数量是不低的。
6、携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。