mthfr基因检测tt值+是什么意思?
这是人体内的一个SNP位点，它表示，在MTHFR基因中，在第677个核苷酸位点上，由C转变为T突变。基本简介 基因突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。
这是人体的一个SNP位点，这意味着在MTHFR基因中，在677个核苷酸位点，有一个从C到T的突变。基因突变是由于DNA分子中碱基对的添加，删除或替换而引起的基因结构的变化，被称为基因突变，结构变化可以在基因中遗传。
cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型cc，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的tt+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的，建议跟着 医生的节拍来，注意生活和饮食，降低突变的几率。
叶酸基因检测中的cc、ct、tt其实是指mthfr基因的三种基因类型，要是 cc呈阳性，说明叶酸利用能力很好；ct呈阳性，说明叶酸利用能力一般，但是也还是在正常范围内；若是tt呈阳性，那就说明叶酸利用能力很差，孕妇需要加倍补充叶酸，还可能需要在整个孕期都要去补充叶酸。
作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分 为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的 重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑 中风。
MTHFR677是tt型什么意思
1、这是人体的一个SNP位点，这意味着在MTHFR基因中，在677个核苷酸位点，有一个从C到T的突变。基因突变是由于DNA分子中碱基对的添加，删除或替换而引起的基因结构的变化，被称为基因突变，结构变化可以在基因中遗传。
2、MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径 中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。
3、MTHFR C677基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型。CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。
4、CT表示酶活性65%，TT表示酶活性30%，TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的TT+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的，建议跟着 医生的节拍来，注意生活和饮食，降低突变的几率。
5、若mthfr酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。
6、是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。这个是一种基因类型。TT表示酶活性30？TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的TT+但是也会出现不发病的情况。
mthfr基因检测是什么
1、MTHFR：亚甲基四氢叶酸还原酶，对应的基因检测。亚甲基四氢叶酸还原酶主要负责转运甲基基团，参与 叶酸代谢通路。如果这个基因出现问题，会导致叶酸利用能力偏低，在补充叶酸的时候需要加量。比如孕妇补充叶酸，最好先测一下基因 同型半胱氨酸代谢通路。这个基因有问题，会导致同型半胱氨酸浓度升高。
2、叶酸基因检测就是查MTHFR的活性。MTHFR全名亚甲基四氢叶酸还原酶，是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，影响MTHFR活性的就是677位基因型分为野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT。其中MTHFRC677T的酶活性不足，结果就是体内同型半胱氨酸容易升高，引发相应症状。
3、意思是MTHFR这个基因位点的基因的单核苷酸序列多态性，MTHFR是亚甲基四氢叶酸还原酶，它是甲硫氨酸一叶酸代谢中的关键酶，它可以使5，10一亚甲基四氢叶酸还原为5一甲基四氢叶酸， 从而作为甲基的间接供体参与体内嘌呤、嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白质的甲基化，同时维持体内正常的同型半胱氨酸水平。
难倒MTHFR基因突变人群的叶酸补充问题终于得到解决
1、在2000年左右，大量学者通过选取有生过NTDs（神经管畸形症患儿）的妇女以及育有正常孩子的妇女，进行 病例对照研究 MTHFR基因677 C/T 多态性 分布，发现中国人群MTHFR出现677TT基因型（酶活性极低）概率高达28%。研究发现北方人更容易出现MTHFR基因的缺陷，转化活性叶酸的酶活性更低。
2、若叶酸代谢障碍，则需通过基因检测技术手段对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平从而筛查出容易产生叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸。
3、亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate；reductase，MTHFR）的C677T基因多态性位点是研究比较热得一个位点。MTHFR是叶酸代谢的限速酶，催化5，10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，从而在叶酸代谢、DNA甲基化及修复中起重要作用。
4、MTHFRC677T基因突变使得酶活性急剧下降。5MTHFRC677T突变频率中国人群中，约29%的人MTHFR基因为677TT型。
叶酸基因检测cc、ct、tt对照表、677tt纯合突变有什么影响
1、CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量，以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。
2、若mthfr酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。
3、叶酸基因检测就是查MTHFR的活性。MTHFR全名亚甲基四氢叶酸还原酶，是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，影响MTHFR活性的就是677位基因型分为野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT。其中MTHFRC677T的酶活性不足，结果就是体内同型半胱氨酸容易升高，引发相应症状。
“mthfr基因677位纯合突变型tt”是什么意思?
1、这是人体的一个SNP位点，这意味着在MTHFR基因中，在677个核苷酸位点，有一个从C到T的突变。基因突变是由于DNA分子中碱基对的添加，删除或替换而引起的基因结构的变化，被称为基因突变，结构变化可以在基因中遗传。
2、MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径 中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。
3、叶酸基因检测中的cc、ct、tt其实是指mthfr基因的三种基因类型，要是 cc呈阳性，说明叶酸利用能力很好；ct呈阳性，说明叶酸利用能力一般，但是也还是在正常范围内；若是tt呈阳性，那就说明叶酸利用能力很差，孕妇需要加倍补充叶酸，还可能需要在整个孕期都要去补充叶酸。
4、是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。这个是一种基因类型。TT表示酶活性30？TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的TT+但是也会出现不发病的情况。