无创产前基因检测
1、当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。
2、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险无创产前基因检测主要是筛查胎儿218，全面、准确、13这三条染色体异常导致的是否智力低下。一步到位无创产前基因检测，准确率高，一步到位，避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。
3、两种方法都可以检测胎儿染色体数目异常（21三体、18三体等），都只需要抽孕妇静脉血。但是，无创产前基因检测技术和唐筛还是有很大的区别的。准确率高无创产前基因检测技术通过高通量测序，直接分析游离在母亲静脉血中的游离DNA（其中10%为胎儿游离DNA），所以准确率极高（超过99%）。
4、那无创产前基因检测怎么检查抽取静脉血这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。孕妇不必紧张整个检查过程没有任何的痛苦，也不会威胁到胎宝宝的安全，孕妇不必紧张。
哪些情况是需要做无创基因检测的
1、当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。
2、有家族遗传病史的孕妇 家族有遗传病史，不确定胎儿是否健康的，均可检测。怀疑为轻型地中海贫血的孕妇 香港无创DNA产前检测，除了筛查3种常染色体、5种性染色体、3种染色体微缺失等，还可做母体地中海贫血α、β基因检测，以便让医生及早推断胎儿患有重型地中海的机率。
3、目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21染色体异常），爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
4、如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查了。男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解所有染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。
5、无创DNA是检查胎儿的染色体的。因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
孕期无忧,从了解无创开始
别担心，就为大家揭秘“怀孕做无创”的奥秘。安全无创无创基因检测是一种新型、安全、准确的胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇的静脉血，就能检测胎儿是否患有如唐氏综合征等染色体疾病。无需担心，无创就是无创伤、无感染风险，保证你和宝宝的安全。
至22周是最佳时间怀孕期间，12至22周是最佳的无创DNA检查时间。因为太早的话，母亲血液中胎儿的DNA量不足，而太晚则可能错过产前诊断的时机。准确率高达98%以上如果你在孕早期有用药史，或年龄超过35岁，或曾有不良孕产史，强烈建议做无创DNA。它比普通的唐筛准确率高，对唐氏儿的筛查准确率高达98%以上。
孕妇：无创DNA检测可以在孕期早期（通常在怀孕10周后）进行，帮助孕妇了解胎儿的染色体异常风险，如唐氏综合症（三体21）、爱德华综合症（三体18）和帕塔综合症（三体13）等。此外，还可以检测性染色体异常和微缺失/微重复综合征等。
羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。
无创DNA和羊水穿刺什么时候做？无创DNA是怀孕12-26周做都可以，羊水穿刺是16-22周做。如果孕妇符合条件，当地医院还可以报销一部分金额。无创DNA一般是2500-2800元，羊水穿刺是1000-2000元。如果孕妇年龄大于35岁，或者是生育过唐氏儿，孕妇可以直接做无创DNA，或者是羊水穿刺，避免做两次检查。
然而，不同的是，羊膜穿刺是一种侵入性手术，需要通过孕妇的腹部进行干预。虽然这项手术有流产的风险，但准确率很高。怀孕的女性朋友应根据自己的实际情况，遵循医院的医疗指示，决定是否进行无创DNA穿刺或羊水穿刺。