怀孕做完唐筛下次要做什么?
在正常情况下，整个孕期大约要做10次产检 （1）第1次产检：怀孕12周，确认宫内好孕，并办理“孕妇健康手册”。（2）第2次产检：怀孕13—16周，常规检查、抽血做早期唐氏筛查。有异常的在16-20周羊水穿刺。
孕妇在进行唐氏筛查检查的同时，还需要进行彩超和产检常规项目的检查。唐氏筛查主要是为了检查胎儿患有唐氏综合征的风险，在女性怀孕之后的四个月左右就可以进行此项检查。在这个时期还需要同时进行彩超检查，根据胎儿双顶径的大小确定胎儿是否符合月份。同时，观察胎儿是否具有脏器、四肢、五官等方面的先天畸形。
如果孕妇在怀孕期间，过了做唐筛的时间可以选择做B超检查，虽然时间已过，但是也可以进行下一项检查。时间过了之后再做这项孕检，准确度会比较低，这个时候就可以选择做下一项检查，一般孕期在15周到20周左右就可以做唐氏筛查。
孕中期筛查主要有二联、三联和四联技术，检测指标越多，准确率越高，通常采用的是甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素。可见，两者是完全不同的两种检测方法，做了早期唐筛还是有必要做中期唐筛的。
唐筛检查是非常重要的一次孕期排畸检查，准妈妈必须给予充分的重视。如果唐筛检查的数据显示低风险，准妈妈是否就不必再接受进一步的检查了？唐筛低风险是什么意思？还需要做进一步的检查吗？唐筛低风险是准妈妈的唐筛检查的数据，表示准妈妈通过了唐筛检查，也就是说，胎儿患有唐氏综合症的概率比较低。
一般来说，孕妇年龄低于35岁以下，都需要进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是指医生通过检测孕妇血清中的促绒毛膜性腺激素等激素，然后再根据孕妇的年龄、体重等情况来评估胎儿是否患有唐氏综合症的可能。孕妇做完唐氏筛查后，若是她们检查结果提示风险低，则表示孕妇身体正常，不用担心。
流产、不孕很可能是因为「凝血不良」!医师提醒孕前该做这些检查
1、脱畸全套 主要有三项：风疹病毒，弓形虫病毒和巨细胞病毒。这些病毒会在妊娠头三个月造成婴儿流产或畸形。肝功能 检查乙肝全套以及血糖、胆质酸等项目。尿常规 检查尿液的各种指标，避免肾脏疾患对怀孕造成的影响。
2、孕前检查最好在怀孕前3~6个月做。血常规（血型）：及早发现贫血等血液体统疾病，因为如果母亲贫血，不仅会出现产后出血，产褥感染等并发症，还会殃及宝宝，给宝宝带来一系列影响，例如易感染，抵抗力下降，生长发育落后等。
3、在首次产科检查时需做一系列血液检查，建立产前检查特殊记录表格，并进行全身系统性体格检查，测量血压、体重、身高及骨盆的大小及形状，在建立产前检查记录表格时，医生需详细了解此次及既往妊娠的情况。孕妇的身体状况及特殊的家族史如高血压，糖尿病、精神病，多胎的历史等。
怎么判断夫妻基因不合,有夫妻双方基因不合适的吗
**基因不合的检测方法**：想要检测夫妻双方是否基因不合，可以通过医院提供的染色体检查，费用大约每人几千美元。这项检查可能需要预约，且等待时间可能较长。 **夫妻基因检查流程**：夫妻双方需要接受包括染色体、传染病和血液系统等方面的检查。这包括血常规、凝血功能等血液相关检测。
夫妻基因不合可以通过医院的专业染色体检查来确定。如果检查发现其中一方染色体存在问题，需区分是常染色体异常还是性染色体异常。这对于疾病的发生与性别相关联的情况至关重要。建议前往三甲医院进行详细检查，以便明确具体原因。
当夫妻双方的遗传基因不匹配时，可能会导致一系列问题：包括不孕不育、出生缺陷、遗传疾病、性格差异等。个性特征，如情绪稳定性、同理心等，同样受到遗传基因的影响。如果夫妻双方在这些方面存在显著差异，可能会在生活实践中产生分歧。
夫妻基因不合可以通过医院的专业检测来确认。如果检测结果显示染色体异常，需进一步确定是常染色体还是性染色体问题，因为不同类型的染色体异常可能与性别有关，这是区分时需要注意的。 建议前往三甲医院寻求专业医疗帮助，以便更准确地诊断并了解基因不合的具体原因。