一针药卖到70万,研发成本是多少?
1、广东一位母亲对高价药物诺西那生钠注射液提出质疑，该药物售价高达70万元人民币，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），一种罕见的疾病。 诺西那生钠注射液是治疗SMA的特效药物，患者每隔四个月需要注射一次，首年用药费用约为400万元人民币。 尽管药物价格昂贵，但国内患者需自付费用。
2、据了解，诺西那生钠注射液是一种用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA）的特效药，一针售价约为70万人民币，并且每四个月后患者必须再次注射一次，费用完全需要患者自己支付，一般首年用药的费用约为400万元。
3、诺西那生钠由渤健公司推出，而诺华制药公司的Zolgensma更是以210万美元的天价震惊世界。对于诺西那生钠70万一针的定价，我们需要理解，罕见病药物的研发和商业化是基于市场需求和经济逻辑的，医药公司并非慈善机构。尽管国外的使用价格看起来较低，但那是因为他们的保险制度和政府补贴更为完善。
4、作为罕见药，药物公司在研发的过程中承担了大量风险，也投入大量的人力物力，而罕见药不像常规药拥有庞大的市场规模，所以分担到每一针上的成本就居高不下。
5、首先我们来了解一下这个患儿名叫诺诺，他患的是脊髓性肌肉萎缩症。这位宝宝在六个月的时候就发现肌肉萎缩，开始使用药物治疗，最近妈妈爆料治疗两年，花了近140万，现在发现有效药物，但是一针就要70万。虽然家里已经完全不能够负担，但是为了孩子能够活下去。
2023最“烧钱”的20款中国创新药
1、其中，BTK抑制剂泽布替尼以113亿元的投入金额位居榜首，远超国内其他生物技术公司的年度总研发投入。泽布替尼累计投入高达683亿元，这主要得益于百济神州在全球范围内的关键性临床试验，包括11项注册性或注册可用的临床试验，其中6项为III期试验。
2、其中，我国首个创新药——泽布替尼，在这股浪潮中再创佳绩。2023年，泽布替尼全球销售额达到13亿美元，这是国产创新药领域“重磅炸弹”突破“0”的里程碑，且在2024年一季度，其销售额更是达到了89亿美元，展现出强大的市场潜力。
3、CAR-T疗法，特别是针对血液系统肿瘤的创新，如艾米莉的案例所示，其在治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）上取得了显著成果。2023年，伊基奥仑赛和纳基奥仑赛两款CAR-T产品相继上市，分别针对多发性骨髓瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病，显示了强大的治疗潜力和安全性。
4、. 小细胞肺癌--斯鲁利单抗 斯鲁利单抗（H药，Serplulimab，HLX10）是由中国自主研发的创新型PD-1药物，为联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。
5、一直以来，me too药物被视为“低成本+低风险”的典范。研发过程中，核心是对化合物进行微调以规避专利，避免了创新药研发中最艰难的步骤，如靶点有效性验证和人群适应性研究，从而显著降低了风险和研发成本。
6、阿得贝利单抗注射液的获批，标志着中国自主研发PD-L1抑制剂在小细胞肺癌适应症上的突破，为患者提供了新的治疗希望。除了新药研发的亮点，2月的医药投融资市场也展示了创新药领域的热度。据统计，全球医药大健康行业在2月共发生了254起投融资事件，其中创新药领域最为活跃。
恒瑞的研发费用与销售费是投入怎样的对比?
恒瑞医药的销售能力同样强大，2020年销售费用高达98亿元。销售费用降低1%，即意味着节省近亿元的费用。在中国医药市场中，销售能力与研发能力同样重要，恒瑞医药能够长期稳居国内药企首位，研发与销售的双轮驱动功不可没。恒瑞医药在研发与销售上的投入对比显示，创新药研发与销售同样关键，两者缺一不可。
恒瑞医药在当前市场中，其研发实力是衡量创新能力的“核心”标准。 2021年，恒瑞医药的研发投入达到603亿元，占营业收入的比例高达295%，较上一年增加了114亿元，创下历史新纪录； 2022年第一季度，公司进一步加大了创新投入，研发费用达到07亿元。
年，恒瑞研发投入金额603亿元，研发投入占营收比重高达295%，比上年增加114亿元，再创历史新高；2022年一季度，公司进一步加大创新投入力度，研发费用07亿元。对比数据显示，华为公司在2021年研发投入达1427亿元，居全球第二。
恒瑞费用化：研发投入全部费用化意思就是说企业在进行项目研究与开发过程中发生的各项支出都记入当期成本。直接从当期收入中扣除。采用这种方式的原因是企业认为研发成果在将来为企业带来经济收益具有不确定性。所以采用谨慎的原则，计入了成本。另外减少了企业的利润，也可以减少了企业的税款上缴。
基于二季报分析，对恒瑞医药进行估值时需考虑其成本控制、研发投入和新药上市预期。假设恒瑞维持当前销售团队规模和研发投入支出，按照25%的资本化率将研发费用资本化，预计今年营收约为203亿元，净利润约为45亿元。考虑到恒瑞医药无负债状况，使用10%的实际税率计算自由现金流。
恒瑞医药的研发实力处于怎样的水平地位?
恒瑞医药在当前市场中，其研发实力是衡量创新能力的“核心”标准。 2021年，恒瑞医药的研发投入达到603亿元，占营业收入的比例高达295%，较上一年增加了114亿元，创下历史新纪录； 2022年第一季度，公司进一步加大了创新投入，研发费用达到07亿元。
恒瑞医药在国内医药行业中占据着举足轻重的地位，作为行业的佼佼者之一，它在研发创新方面展现出持续的竞争力。 恒瑞医药专注于新药研发，不仅在数量上有所成就，更在质量与创新性上有所突破，其研发团队的专业能力与国际接轨，推动着国内医药技术的革新。
如今的市场，药企的研发实力是检验创新的“硬核”指标。2021年，恒瑞研发投入金额603亿元，研发投入占营收比重高达295%，比上年增加114亿元，再创历史新高；2022年一季度，公司进一步加大创新投入力度，研发费用07亿元。对比数据显示，华为公司在2021年研发投入达1427亿元，居全球第二。
恒瑞医药在国内医药行业中具有显著的研发创新能力，作为领先企业之一，它不断推动行业的高质量发展。 在过去十年中，恒瑞医药累计投入研发资金高达292亿元，这一数字在医药行业中名列前茅。 恒瑞医药在全球范围内设立了14个研发中心，其中包括在中国的连云港、上海，以及海外的美国和欧洲等地。
根据最新的数据，恒瑞医药在全球医药研发管线规模排名中位列第8位，刷新了中国制药企业的最高排名记录。 2023年4月，国际知名的医药咨询公司Citeline发布了《2024年医药研发年度回顾报告》，在报告中评选出了全球研发实力最强的前25家制药公司。
上海医药产品研发实力强不强?
上海医药拥有强大的产品研发实力，建立了研发管理中心，配备了抗体药物及抗体偶联药物的研发与转化平台。 公司还设有化学小分子原料及制剂研发、中药产业化和制造基地，以及细胞治疗技术研究的特色创新研发平台。
中国十大制药企业中，上海医药（集团）有限公司位列榜首。作为中国医药产业的领军企业，上海医药在创新药物研发、生产、销售等领域取得了显著成绩。中国医药集团总公司紧随其后，作为中国最大的医药集团，其在药品研发、生产、销售等方面具有较强的实力和影响力。
上海医药拥有超过1300名研发人员，并在全球范围内建立了多个研发平台。其研发实力在国内外医药行业中处于领先地位，并且与众多国际科研机构及跨国制药企业开展了深入合作。
上海医药拥有强大的研发实力。该企业注重技术创新和产品研发，投入大量资金用于新药研发、技术创新和人才培养。这使得上海医药在药品质量和疗效上具备竞争优势，赢得了广大消费者的信赖。上海医药拥有完善的产业链和供应链。
IPO:医药CMO和CDMO业务区别与研发费用会计处理
1、CMO和CDMO的主要区别在于服务内容和深度。CMO仅提供生产服务，而CDMO则强调工艺研发和技术创新能力，是高技术壁垒的工艺研发与大规模生产能力的结合。CDMO企业通常在新药临床阶段即与客户开展深度合作，提供从早期工艺开发到大规模定制生产的一系列服务。
2、与CMO相比，CDMO的核心区别在于额外提供的开发服务。“D”代表Development，意味着在传统CMO服务基础上，CDMO还承担起创新药生产所需的工艺流程研发及优化，配方开发及试生产等任务。这些服务不仅帮助客户进行初步的生产工艺验证，还可以提供定制化的生产方案，以满足不同客户的具体需求。
3、在药品设计与研发方面，CRO、CMO、CDMO三者各有侧重。CRO企业专注于药物研发的各个阶段，包括新药发现、安全性评价研究服务、药代动力学、药理毒理学等临床前研究及临床数据管理、新药注册申请等。CMO企业主要侧重于药物的生产服务，而CDMO企业则在提供传统CMO服务的同时，更强调对生产工艺的研发和创新。
4、医药外包服务（CXO）根据产业链环节的分工，包括CRO、CMO、CDMO和CSO。 CRO：Contract Research Organization，即合同研发外包服务提供商，接受制药企业或研发机构的委托，提供新药研发相关的服务。 例如：化合物筛选、晶型预测、药理评估、毒理学研究等服务。 CRO分为：临床前CRO和临床CRO。