MTHFR(C677T)基因多态检测(3个点)是检测什么
MTHFR：亚甲基四氢叶酸还原酶，对应的基因检测。亚甲基四氢叶酸还原酶主要负责转运甲基基团，参与 叶酸代谢通路。如果这个基因出现问题，会导致叶酸利用能力偏低，在补充叶酸的时候需要加量。比如孕妇补充叶酸，最好先测一下基因 同型半胱氨酸代谢通路。这个基因有问题，会导致同型半胱氨酸浓度升高。
作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分 为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的 重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑 中风。
MTHFR基因检测是现在一种比较好的检测方法，主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，一般多运用于孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测。
这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
MTHFRC677T基因突变使得酶活性急剧下降。5MTHFRC677T突变频率中国人群中，约29%的人MTHFR基因为677TT型。
MTHFR基因检测有必要做吗
没有任何作用，多余的一项检测。这是一名妇科医生的朋友告诉我的。她说，这项是医保检测，价格昂贵，具体多少我也不知道，因为我没做过。但她说这项检测属于基因检测，意义不大的原因是，异常人数几乎为零，即便检测有异常，也没有较根本的办法解决。
所以对于需要备孕，或者已经怀孕的女性，就要做MTHFR的基因检测，这样可以指导孕妇合理补充叶酸，从而预测胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，特别适用于正常夫妇生育前预防性的检测。
MTHFR基因的缺陷对孕妇人群会引起神经管缺陷、先天性心脏病、唇腭裂、妊娠期高血压疾病，自发性流产。所以，亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测作用就是它能参与人体多种代谢，通过佳学基因检测并解码分析相关基因，从而指导我们的健康养生或者疾病治疗，佳学基因专注于基因检测和基因解码。
做一个孕期叶酸需求基因检测的费用大概在400元左右，对大多数孕妈来说，没有必要花费这笔钱去做这样一个意义不大的检测。当然，如果家庭经济条件允许，孕妈觉得不放心，想要确保胎儿的健康万无一失的话，也可以去做一下孕期叶酸需求基因检测，毕竟这项检查也具有一定的参考意义。
药物基因检测MTHFR结果为CT是什么意思
1、MTHFR基因为CT，基因突变阳性什么意思 说明你携带该检测项目检测的疾病基因突变，但是不要有压力，不能代表您一定患病，采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免接触可能刺激这种疾病发生的有害因素、定期做相应临床检查等等，就可以延缓或者避免疾病的发生。
2、MTHFR基因：是亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因，是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。
3、基因检测CT是指基于CT（计算机断层扫描）技术对人体DNA进行分析的一种方法。人类DNA由数十亿个基因组成，每个基因都控制着不同的生理和心理特征。通过CT技术检测人类DNA，我们可以了解自己的基因构成和潜在的健康风险，帮助我们采取更加科学合理的健康管理措施，预防疾病发生。
4、若mthfr酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。
5、MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，适用于正常夫妇生育前预防性检测。
mthfr基因检测是什么
MTHFR：亚甲基四氢叶酸还原酶，对应的基因检测。亚甲基四氢叶酸还原酶主要负责转运甲基基团，参与 叶酸代谢通路。如果这个基因出现问题，会导致叶酸利用能力偏低，在补充叶酸的时候需要加量。比如孕妇补充叶酸，最好先测一下基因 同型半胱氨酸代谢通路。这个基因有问题，会导致同型半胱氨酸浓度升高。
叶酸基因检测就是查MTHFR的活性。MTHFR全名亚甲基四氢叶酸还原酶，是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，影响MTHFR活性的就是677位基因型分为野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT。其中MTHFRC677T的酶活性不足，结果就是体内同型半胱氨酸容易升高，引发相应症状。
意思是MTHFR这个基因位点的基因的单核苷酸序列多态性，MTHFR是亚甲基四氢叶酸还原酶，它是甲硫氨酸一叶酸代谢中的关键酶，它可以使5，10一亚甲基四氢叶酸还原为5一甲基四氢叶酸， 从而作为甲基的间接供体参与体内嘌呤、嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白质的甲基化，同时维持体内正常的同型半胱氨酸水平。
主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，适用于正常夫妇生育前预防性检测。
MTHFR基因：是亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因，是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。
MTHFR是参与叶酸循环代谢的一个重要酶，与DNA的合成甲基化等相关， 叶酸是一种B族维生素，是细胞分裂合成DNA时不可缺少的成分。60年代，研究人员做动物实验发现，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。
亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测有什么用?
MTHFR：亚甲基四氢叶酸还原酶，对应的基因检测。亚甲基四氢叶酸还原酶主要负责转运甲基基团，参与 叶酸代谢通路。如果这个基因出现问题，会导致叶酸利用能力偏低，在补充叶酸的时候需要加量。比如孕妇补充叶酸，最好先测一下基因 同型半胱氨酸代谢通路。这个基因有问题，会导致同型半胱氨酸浓度升高。
MTHFR可以使5，10-亚甲基四氢叶酸（5，10-MTHF）还原为5-甲基四氢叶酸（5-MTHF），从而为体内嘌呤、嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白质的甲基化提供甲基，同时维持体内正常的同型半胱氨酸（Hcy）水平。
即亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因，是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。
MTHFR基因的缺陷对孕妇人群会引起神经管缺陷、先天性心脏病、唇腭裂、妊娠期高血压疾病，自发性流产。所以，亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测作用就是它能参与人体多种代谢，通过佳学基因检测并解码分析相关基因，从而指导我们的健康养生或者疾病治疗，佳学基因专注于基因检测和基因解码。