多重巢式PCR的方法检测AML中MLL相关融合基因临床意
1、结论：应用多重巢式PCR方法筛选AML患者中的MLL基因方便、快捷、经济、准确的。对于MLL基因重排AML患者中（Allo-HSCT）能够明显延长OS，能更好的获得较好的预后及长期生存。发病时血小板计数为OS及DFS的独立预后因素。CR为OS的独立预后因素，髓外受累是DFS的独立预后因素。MRD阴性患者预后较好。
2、伊马替尼可以在化疗时就加入，耐受很好，对一组平均年龄51岁（17～84岁）ph+-ALL采用hyper-CVAD联合伊马替尼长期随访研究，93患者获得完全形态学缓解，巢式PCR检测52患者获得分子反应，与单用hyper-CVAD相比，3年DFS和OS明显提高（66 VS 14以及55 VS 15P0.001）。
3、巢式PCR通过两轮PCR反应，使用两套引物扩增特异性的DNA片断。第二对引物的功能是特异性的扩增位于首轮PCR产物内的一段DNA片断。 第一轮扩增中，外引物用以产生扩增产物，此产物在内引物的存在下进行第二轮扩增。从而提高反应的特异性。
4、使用到的技术包括单个卵裂球荧光原位杂交、多色/多重FISH等基于单细胞的染色体分析技术；单细胞巢式/多重巢式PCR等基于单细胞的基因诊断技术；全基因扩增技术等[5] 。
5、IPCR结合了酶联免疫分析的多功能性和PCR的扩增能力和灵敏性。其结果，ELISA的最低的检测限度被扩大了100－10000倍。由于PCR 产物在抗原量未达到饱和前与抗原抗体复合物的量成正比，因此免疫PCR 还可用于抗原的半定量试验。
病理诊断:红系比例减低
1、骨穿结果考虑纯红细胞再生障碍性贫血或者MDS-RA。目前用药强的松和雄激素都是针对纯红再障的一线药。不晓得您查过胸部CT和微小病毒B19没有；需要排除胸腺瘤和微小病毒B19感染。还需要完善骨髓活检排除MDS。若目前药物治疗3个月无效可以考虑换环孢素。
2、外周血表现一般是以白细胞、血红蛋白和血小板减少为主。患者网织红细胞比例减低，淋巴细胞比例增高，骨髓涂片当中患者粒细胞、红细胞和巨核细胞减少，非造血组织增加。骨髓病理当中表现为脂肪组织增加较多，造血组织相对较少。
3、它会出现一系或者是多系细胞减低出现白细胞、红细胞和血小板减低的情况。这种情况可能是能够反映出来白血病的情况。但具体的诊断金标准还是要靠骨髓检查。通过骨髓细胞穿刺，查看原始细胞的比例，是能够确认有白血病的，也就是血癌。
4、血常规检查的英文缩写是Blood。血常规检查全拼为：blood routine examination，主要对红细胞系统、白细胞系统和血小板系统进行检查。
慢性粒细胞白血病的治疗
目前慢性粒细胞白血病的治疗主要采用两种方式，包括靶向药物、造血干细胞移植等，具体如下：靶向药物：最常用的方式就是应用靶向药物，比如伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。靶向药物可以使病情控制稳定，达到分子生物学以及细胞遗传学的缓解，但是目前还没有非常明确的停药指征，也就是需要终身服药。
目前治疗慢性粒细胞白血病方法较多。药物治疗：羟基脲，干扰素，格列卫，大沙替尼。造血干细胞移植：普遍、长期成活率高。干细胞来源多种：亲缘全合、亲缘半合、非亲缘全合、同胞全合。没有兄弟姐妹的患者也无需气馁，骨髓库提供库源大约70-80万，多数人可以找到全合供者，费用比亲缘全合稍多。
一般有脾脏肿大，临床上分为慢性期，加速期和急变期三个阶段。慢性粒细胞性白血病的治疗有：一化学药物治疗，常用的有羟基脲，阿糖胞苷等药物。二是络氨酸激酶抑制剂治疗，有伊马替尼，达沙替尼，尼洛替尼等药物。三是造血干细胞移植，这时最有希望治愈慢性粒细胞性白血病的治疗方法。
慢性粒细胞白血病的治疗目前经历几十年的发展，最早选择化疗方案，随着医学的发展，开始采用干扰素，用干扰素治疗的时候，慢性粒细胞白血病有10%的人能够得到比较良好的效果。进入上世纪的80-90年代以后，骨髓移植成为慢性粒细胞白血病的标准治疗方案，可以达到治愈的效果，但是带来的副作用相当大，费用相当高。
慢性粒细胞白血病是血液系统恶性肿瘤性疾病，主要表现为白细胞明显升高，脾脏肿大等。目前慢性粒细胞白血病首选的治疗药物为甲磺酸伊马替尼，也是第一个用于治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物。其治疗的5年生存率可以达到80%以上，副作用不大，多数患者都可以耐受。其他还可以应用化疗药物如羟基脲。
免疫印迹法的免疫印迹法
1、免疫印迹法分为三个关键步骤进行，首先进行的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。在这个阶段，抗原等蛋白样品在SDS的作用下带负电，它们在凝胶中沿着从阴极到阳极的方向移动，分子量较小的蛋白质移动速度更快。尽管肉眼难以观察到分离效果，但经过染色后，电泳区带就会显现出来。
2、免疫印迹法原理：将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。
3、免疫印迹法是一种蛋白质检测技术，其基本原理是将蛋白质从电泳凝胶转移到硝酸纤维素薄膜上，然后利用抗体进行特异性检测。这种方法与Southern或Northern杂交相似，但聚焦于蛋白质，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品，抗体作为探针，标记的二抗用于显色。
4、免疫印迹法又称为Western blotting，是一种常用于检测蛋白质的技术。该技术主要是通过将蛋白质样品分离并转移到膜上后，利用抗体与膜上的靶蛋白结合进行检测。
5、免疫印迹法 是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。 SDS-PAGE试剂：见电泳实验。匀浆缓冲液：0M Tris-HCl（pH 8）Oml；10%SDS 0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 8ml。
欧美人基因与亚洲人基因的相似度是多少
1、人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达999%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。
2、人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达999%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。
3、白种基因：F（印度—斯里兰卡基因）、G（亚美尼亚基因）、H（印度-斯里兰卡H基因）、I（北欧-斯堪的纳维亚半岛基因）、J（阿拉伯-犹太基因）、K（新几内亚K基因）、L（印度-斯里兰卡L基因）、M（新几内亚M基因）、R1a（阿尔泰/印欧东支基因）、R1b（西欧/印欧西支基因）。
间变性大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤预后与ALK的相关性
ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤属于恶性淋巴瘤中非霍奇金类型的T细胞类常见亚型之一。在T细胞常见亚型里，ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤预后相对较好，在临床工作中会与其它常见的T细胞亚型分离开来。因为其它常见的T细胞亚型被认为是高度恶性淋巴瘤，往往需要联合自体干细胞移植。
ALK就是间变性大细胞淋巴瘤蛋白激酶的英文缩写，ALK阴性，还是ALK阳性就是间变性大细胞淋巴瘤阴性，或者是间变性大细胞淋巴瘤阳性。
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）在临床表现上可以分为原发性和继发性两种类型，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的2%-7%。其中，原发性ALCL又细分为ALK阳性与ALK阴性两种情况，它们在特征上存在显著差异。首先，ALK阳性原发性系统性ALCL主要影响30岁前的患者，尤其是20-30岁的年轻人，男女比例为6：1。