基因突变有什么方法可以查出来吗
要看它有没有突变，最原始、也最可靠的方法就是把这个基因扩增出来进行测序。
传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传学标志为蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。
去大医院的骨科，如果某种突变导致疾病已经研究成熟，医院的医生会给你指导，要求你进行基因检测。
对于用该法法不能检测的突变，只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。
用基因识别方法如何识别基因突变
DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点（至少1个）不一致，那么该男子便100%被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99．99%的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。
目前出现全新的基因样本采集方法——唾液采样检测法，此方法更加方便快捷，并且实现无创采集，检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。基因样本采集流程如下：口腔清洁：讲解采样流程及注意事项，要求客户用清水漱口，半小时内不得进食、饮水、吸烟、饮酒或嚼口香糖等。
如果是采用化学或物理诱变育种，得到的，则有可能是点突变。只能通过SNP、AFLP等方法找突变位点了。当然也可以通过蛋白质组技术找蛋白质的差异 如果是采用转座子诱变的方法，则可以直接克隆转座子插入的侧翼序列，通过测序而直接知道突变的基因位点。个人看法，供参考。
Taqman法：准确性好，适合于大量样本、少量位点，价格贵，缺点是不能读出序列，不太直观。质谱法：准确性较好，缺点只能读出质量数据，不能读出序列，对于缺失和插入突变无法读出，但这种突变更加可怕，适合于大量样本、多位点（最多能检测25个位点），所以可能会出现少量假阳性和假阴性。
【答案】：B 解析：化学致突变类型包括：基因突变、染色体畸变及染色体数目改变三类，它们本质是相同的，其区别在于受损程度。通常以光学显微镜的分辨率0．2μm来区分基因突变和染色体畸变。基因突变是用光学显微镜观察不到的，须通过生长发育、生化、形态等表型改变来判断，而染色体畸变可用光学显微镜进行观察。
焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。
基因检测怎算基因正常或没有异常啊
正常人的染色体数目为46条，染色体数目的异常通常表明可能存在遗传病。 例如，唐氏综合征和爱德华兹综合征等都是染色体异常导致的遗传病。 如果基因检测报告单中提到染色体，这通常意味着检测结果表明存在遗传病。 相反，如果报告单中未提及染色体问题，则通常表示没有发现遗传病的迹象。
说明父母和孩子的基因型相同。基因检测方法有羊水穿刺、脐血取样和基因检测、基因检测试纸等，可以检查出胎儿是否携带遗传缺陷基因，预测其患某种疾病的风险。如父母子基因检测无异常，则代表父母和孩子的基因型相同，没有遗传缺陷，可以放心孕育孩子。
一般是用棉棒刮去口腔脱落黏膜细胞或者唾液进行检测，是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
问题一：血清基因诊断检验报告单怎么看？ 结果都在参考范围内就是正常啊 问题二：基因检测结果，有看懂的大侠吗 没有检测单的图呀。真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的，极 可能是生理指标的检测值，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。
肺癌基因突变和不突变的区别
1、当然是不突变好。大部分癌症都来源于基因突变，它在本质上来说是一种基因病，但是并非不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，从而使人患上癌症。
2、癌细胞基因突变是不好的。癌细胞的定义：是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分，也因此难以消灭。
3、癌症基因突变是一种很不好的现象，反之如果癌症基因没有突变则是一种非常好的情况，在癌症基因没有突变的情况下，患者可以通过手术或者药物达到良好的治疗效果，同时也可以选择口服中成药来缓解身体方面的不适症状，提高自身的免疫力，也可以达到不错的辅助效果。
4、小细胞肺癌是Small cell lung cancer；（基因突变频率因文献统计数据而略有差异）。
5、甚至肿瘤转移。肺癌EGFR突变说明患者基因中存在那个可以通过药物被关闭的靶点，当应用伊瑞可吉非替尼片进行靶向干预时，通过EGFR-TK的抑制，来阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，增加肿瘤细胞的凋亡，治疗的有效性比普通化疗更高，但由于不伤害正常组织，副作用却更低，对患者而言是积极消息。
6、你好，临床上患有肺癌的患者，进行肺癌基因检测，肯定是没有突变才好的如果有基因突变的话，这个是不好的现象。
一文读懂肿瘤精准用药基因检测
基因检测类型： 基于患者对药物的代谢相关基因的多态性，评估不同化疗药物在患者体内代谢反应情况。
最后，EGFR基因检测手段包括PCR和NGS，各有优势。PCR操作简便，报告周期短，但对未知突变检测和血液检测有限。NGS则能检测未知突变且适用于血液检测，但流程复杂，报告周期较长。
丰度/： 突变丰度指的是突变基因在肿瘤细胞中的比例，越高代表该基因突变在肿瘤中的覆盖面越广。潜在获益药物/： 突变的基因往往对应特定的靶向药物，这些药物旨在精确打击病灶。患者在选择治疗方案时，需与医生充分沟通，依据个人情况制定个性化的治疗路径。
肿瘤精准检测是一项目前越来越普遍的诊断技术。它可以通过对肿瘤细胞的基因结构、突变情况、蛋白质表达等方面进行检测，为患者提供更为精准、个性化的治疗方案，从而提高治疗效果，减少患者风险以及促进治愈。肿瘤精准检测包括基因检测、蛋白质检测和免疫检查等多项技术。
对融合基因进行二次验证。正因如此，现在MSK-IMPACT对入选患者使用DNA-Cap和RNA锚定扩增子技术进行共检测。
肿瘤基因检测临床意义有助于对肿瘤的诊断、肿瘤预后的判断和病情的检测和有助于指导靶向药物的使用。对于健康大众而言：可通过基因检测进行癌症早期筛查，提前了解自身是否患病，是不是高危人群，以及将来患某病的风险，指导受检者改变生活方式，降低患病率。