基因检测怎么做
无创产前基因检测是一项被利用率很高的检查，检查过程非常的简单。这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。整个检查过程没有任何的痛苦，也不会威胁到胎宝宝的安全，孕妇不必紧张。
基因检测通常使用唾液和血液等生物样本。 检测过程中，首先从样本中提取遗传物质，即DNA。 随后，分析DNA序列并解码，以获得个人的疾病风险信息。 尽管子女与父母共享部分基因，但也有差异。 为了了解孩子疾病原因，基因检测是首选方法。 若无法获取孩子样本，父母基因同样可以提供线索。
病理基因检测通常通过对活体组织、肿瘤组织或手术标本进行穿刺、活检等方式获取。 检测通常在病理科室或专业的生物检测机构进行，通过PCR技术检查基因突变和融合。 检测结果能够指导医生为患者选择合适的靶向治疗药物。 除了传统的组织样本检测，液体样本检查也是一种方法。
首先，目前的产前基因检测，一般都是无创基因检测，也就是通过抽产妇孕妇的一些血，然后通过血液检查胎儿的基因。不过基因检测的价格目前比较高，因此做基因检测的孕妇目前还不是很多，而且因检测存在一定的误差，不是完全准确，女性也要有所了解。
病理基因检测主要是通过穿刺或者活检以及手术标本等活体组织、肿瘤组织，在病理科或者特殊的生物检测机构进行相应的PCR检查，通过机器检测出患者是否存在基因突变，基因融合等相关数据，指导下一步服用相对应的靶向治疗药物。
孕期的基因检测主要就是无创DNA，无创DNA的检测方法非常简单，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇的外周血进行检测。可以比较准确检测出胎儿的染色体情况，也可以检测出部分DNA片段的缺失或者重复，无创DNA的出现大大提高了胎儿基因检测的准确性。
耳朵听力不好,是不是还会遗传??
1、一般是不会的，要看是什么原因造成的，最好去取医院检查看看。
2、大部分耳聋是没有遗传性的。家族有耳聋史也不会必然导致遗传，很多原因是后天因素引起，比如：药物、噪音。导致耳聋的相关疾病若不是遗传性的，不会遗传。大部分耳聋是没耳聋可以是一只耳朵听不见，也可以是两只耳朵都听不见。
3、不一定的。当双方父母携带同个致病突变基因时，则有25%的概率出生一个患有耳聋的孩子，50%的概率生出听力正常但携带耳聋基因的孩子。建议做好孕前及孕期相关检查，尽量避免遗传因素造成的新生儿听力问题。
4、如果母亲有先天性耳聋，尤其是有耳聋基因异常，确定为遗传性耳聋，有可能遗传给下一代，对于下一代的听力产生影响，而且下一代有可能为耳聋遗传基因的携带者或发病者。携带者通常并不出现耳聋，而发病者会出现耳聋，遗传性耳聋多为双耳的重度感音神经性耳聋，不排除有少数为轻中度耳聋。
5、并不是所有耳聋都会遗传。如果父母是后天事故或疾病导致听力损伤，基本不会遗传给孩子，但如果父母的属于遗传性耳聋，就有可能遗传给孩子。但是下一代不是每个个体都会发病。
冠心病能遗传几代?求真相
1、冠心病即冠状动脉粥样硬化性心脏病，冠脉硬化导致心脏供血不足出现胸闷、胸痛等症状，虽不属于遗传性疾病，但存在家族遗传倾向。如果父母存在冠心病，下一代患冠心病可能性增大。研究显示上一代存在冠心病，下一代出现冠心病可以提前10年左右。父母之一患冠心病，子女患病率为双亲正常者2倍。
2、冠心病是会有一定的遗传倾向的，如果父亲或母亲有早发的冠心病，子代就会有遗传冠心病的倾向。如果父母在年轻的时候就被诊断为动脉粥样硬化，甚至是冠心病，医生就会称之为早发动脉粥样硬化或者早发冠心病的家族史。如果有相关的家族史，子代患有冠心病的可能性就非常大了。
3、所以，一旦上一代有冠心病的家族史，很有可能会遗传至下一代，在注意遗传的因素方面，另外还需要注意控制三高，需要低盐、低脂、低胆固醇饮食，注意调理饮食的习惯，多吃绿色的蔬菜以及水果。不要吃刺激性的食物，浓茶、咖啡、酒精等等。
4、冠心病确实存在家族遗传史，在临床上，如果一级亲属男性小于55周岁，女性小于65周岁，发生冠心病心肌梗死或者是心源性猝死。要考虑存在早发冠心病家族史。常染色体显性遗传所致的家族性血脂异常是冠心病家族史容易患病的因素，近年来已经克隆出与人类动脉粥样硬化危险因素相关的易感或突变基因达200多种以上。
爷爷胃癌,大伯肠癌,二伯凝疤癌,父亲胸膜癌.有遗传这个说法吗?_百度...
有这个说法，但机率小，很多癌症是吃出来的，目前至少要生活饮食和以前不一样才行。不能手术还有其他的方法，目前身体状况如何，不管哪种治疗都以身体好为前提才进行。
如果有血缘关系的直系亲属，也就是你爷爷的兄弟和他们的子女，或是你父亲的兄弟姐妹之中还有一位是癌症，那就可以诊断肿瘤家系。也不必太担心。
就目前病因学研究结果看，癌症与遗传有关，但癌症并不会直接遗传。不同的肿瘤可能有不同的遗传传递方式，而遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是对致癌因子的易感性或倾向性。所谓癌症遗传易感性，是指在相同生活条件下的人群中，有的个体有更易发生癌症的倾向。
有一些家庭中确实会出现比较明显的癌症遗传症状，就比如说胃癌，大肠癌，乳腺癌这些癌症就会有一定的家庭遗传的，比如说自己的爷爷或奶奶得了这个癌症，或者自己的大姑大伯有这样的癌症，那么自己也可能会有这样的癌症。主要是因为某些人会携带遗传性的基因，这样的基因就会导致出现了癌症的情况。
在某些情况下，癌症可能会遗传给下一代。以下是一些可能与家族遗传有关的癌症： 乳腺癌：如果家族中有乳腺癌患者或具有某些基因缺陷，例如BRCA1或BRCA2，那么患乳腺癌的风险会明显增加。 卵巢癌：家族中有卵巢癌患者或具有某些基因缺陷如BRCA1或BRCA2，患卵巢癌的风险也会明显增加。
据媒体报道，杭州36岁的罗女士在生下二胎之后，一直处于长期观察的甲状腺结节突然变大。罗女士经过到医院检查，被确诊患甲状腺未分化癌。
如何评价WeGene上线的新版基因检测报告
1、这是医学的一大进步，有利于对病人病症的深入了解。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，现代科学研究表明越来越多的病因都与基因有关系，就像人体血液有不同的血型，人的基因也分很多类基因，不同基因与环境的敏感程度也不同，敏感性的基因易引发疾病。
2、wegene很准。这是现在新出的一种的科学技术。具有很高的准确性和科学性。准确性分两个层面，一个是基因检测结果，或者社区里经常有人说的原始数据是否正确；二是基于原始数据的解读规则是否合理和正确。
3、首先，精准度是衡量可靠性的基石。WeGene采用的是全球领先的高密度基因分型技术，Illumina和Affymetrix两大厂商的设备和流程经过了学术界和产业界的严格检验。我们的内部测试显示，即使是同一样本，两次重复的差异点仅为万分之一，而且无论是杂合还是纯合，结果的稳定性都得到了验证，没有出现意外的纯合差异。
我妈是肝癌患者我是她的儿子,请肝癌会遗传吗?
我这样告诉你吧，癌症的确是有遗传性的，但是这个病本身的形成并不全靠先天条件，后天引起原发性肝癌的情况也非常多，比如你知道的病毒性肝炎，比如脂肪肝，比如酒精肝，比如自身免疫性肝炎，因此遗传的几率无法预测。只要你学会规避危险因素，这也是可以预防的。
一般来说，之所以有家族倾向，我们可以从以下几个方面考虑：①肝炎病毒的水平传播：肝炎病人的家庭成员接触极为密切，如有一个感染乙肝病毒，很容易在不知不觉中殃及其他人。此种情况也说明肝癌的家族倾向不能归咎于肝癌的遗传。
肝癌本身没有遗传性，中国大部分肝癌都是由乙型肝炎患者发展而来，有70%-80%的患者是由乙肝逐渐发展成肝硬化，在肝硬化基础上有15%左右可能会出现肝癌。所以肝癌本身没有遗传性，但肝炎具有传染性。