高一生物
1、生命系统的结构层次依次为：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统。细胞是生物体结构和功能的基本单位；地球上最基本的生命系统是细胞。蓝藻是原核生物，自养生物。真核细胞与原核细胞统一性体现在二者均有细胞膜和细胞质。
2、高一生物课程主要包括以下内容： 细胞生物学。 遗传学基础。 生物分子的结构与功能。 微生物与植物生物学。详细解释如下：细胞生物学是生物学的基础，研究细胞的形态、结构、功能和细胞间的相互作用。包括原核细胞与真核细胞的区别，细胞器的功能，以及细胞分裂等内容。
3、渗透作用是指两种不同浓度的溶液隔以半透膜，水分子或其它溶剂分子从低浓度的溶液通过半透膜进入高浓度溶液中的现象。或水分子从水势高的一方通过半透膜向水势低的一方移动的现象。透现象发生的条件有两个：有半透膜 ；半透膜两侧有物质的量浓度差。
4、高一生物内容 细胞生物学 细胞结构：包括原核细胞与真核细胞的比较，细胞器的功能等，如线粒体、叶绿体、核糖体等。 细胞分裂：有丝分裂、无丝分裂和减数分裂的过程和特点。遗传学与基因突变 遗传的基本规律：包括基因的分离定律、自由组合定律等。
5、支持体系不足：如果你在学习生物学时没有得到足够的支持，包括老师的辅导和同学间的讨论，可能会感到更加困惑。及时向老师请教问题，积极参与课堂讨论和学习小组，可以帮助你更好地理解和消化知识。时间管理问题：高一是一个转折点，学习任务可能会更加繁重，时间管理变得尤为重要。
6、实验原理：酵母菌在有氧条件下通过细胞呼吸将葡萄糖分解，每分子葡萄糖与6分子氧气反应，产生6分子二氧化碳和水。而在无氧条件下，酵母菌分解葡萄糖产生酒精（乙醇）和二氧化碳，不消耗氧气。这种有氧和无氧呼吸的差异构成了实验的基础。
白塞病年纪大了会减轻吗?
1、白塞病从早期发展到晚期的时间依个人情况而定，随着年龄的增加，发展到晚期的时间会缩短。每个病人不一样，越是年轻的病人，发病时年纪比较小的病人，到晚期会延长很长时间，发病越晚病程越短。因为年轻的病人治疗起来，效果非常好，所以出现晚期的症状，也可能会10年或20年。
2、白塞病随着年龄增大不会减轻的，白塞病是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种，其可侵害人体多个器官，所以随着年龄增大会越来越严重，所以要及时冶疗。白塞病随着时间的延长可能会变得越来越轻，这也是该病的一个特点。
3、流行病学研究资料提示，国内和国外白塞病患者的好发年龄段为20-40岁，儿童时期和老年时期发病的患者相对罕见。儿童和老年人临床上出现反复口腔溃疡，外阴溃疡，皮肤损害和（或）眼炎的需仔细甄别。
糖原累积病的检查
1、【答案】：①清晨空腹血糖较低，甚至发生低血糖，糖原增高。②葡萄糖耐量试验上升极峰不一定很高，但降落缓慢。③血清丙酮酸、三酰甘油、磷脂、胆固醇和尿酸等增高。④血小板黏附和聚集功能低下。⑤X线检查可见骨质疏松。
2、G6Pase蛋白为细胞内质网膜蛋白，包含357个氨基酸，为高度疏水性蛋白，有9个跨膜单位，其N端位于内质网腔内，C端位于质膜上。在G6Pase基因克隆以前，产前诊断需通过胎儿肝穿活检测定G6Pase的活性进行，因这种检查为有创性的检查而且酶活性测定的重复性差而很少使用[5]。
3、实验室检查中，患者可能出现糖尿病迹象，如尿糖、磷酸盐尿以及氨基酸尿等。血磷水平较低，血清碱性磷酸酶升高，X线检查可显示出佝偻病的特征。部分患者可能有轻度空腹低血糖和血脂偏高，然而肝酶、血乳酸和尿酸水平通常保持正常。半乳糖或葡萄糖耐受试验显示出患者对此类糖分的不耐受性。
4、新生儿期可能表现为低血糖和乳酸酸中毒，婴儿期则常见肝大、低血糖惊厥，患者通常有娃娃脸、四肢瘦弱和矮小，B超检查可见肾脏增大。生化特征包括低血糖、乳酸升高、高尿酸和血脂异常以及肝酶上升，腹泻和鼻出血也常见。并发症方面，肝腺瘤和肾功能不全是主要问题。
5、以及肝细胞内轻微的、带碱性的包裹体，这些是诊断的重要依据。诊断此病需要检测肝脏、肌肉、皮肤成纤维细胞或白细胞的分支酶活性。目前，对于Ⅳ型糖原累积病尚无特异性治疗手段，因此，对于这类疾病的管理主要依赖于支持性治疗和早期干预，以尽可能延缓疾病的进展和减轻症状。
6、在新生儿和婴幼儿下频发低血糖抽搐和神智不清，喂食或注射葡萄糖后即可恢复；在出现低血糖的同时有呼吸深快的酸中毒症状，这是诊断糖原累积病的重要临床线索。体征可见肝脏肿大、右上腹隆起。实验室检查应包括血糖、血酮体、乳酸、血脂和尿酸（禁食和餐后）的动态变化。