请各位名医帮帮忙,唐氏筛查,查出宝宝有开放神经管缺陷...
你好。开放神经管畸形应该做无创没有意义，无创基因检测对于染色体异常有诊断价值，这种神经管发育问题还是要靠超声检查，可以做四维超声。
唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。
您好，一般是不会的，你这个要进一步做羊水穿刺检查dna。进一步检查没有问题的话，那就不用担心。
如果开放性神经管畸形的检查处于高风险，也就是唐筛高风险，对于开放性神经管畸形的检测，要进一步通过超声做产前诊断，也就是通过超声检查，判断是否存在胎儿开放性神经管畸形包括无脑儿、脑膨出、脊柱裂等，做进一步的超声筛查以后，可以确认是否有胎儿开放性神经管畸形的存在。
唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，它的检出率是60%-70%，它并不是确诊。开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，比如无脑儿，或者脊柱裂，或者脊膜膨出这些疾病。
唐筛开放性神经管缺陷 属于唐筛高危的现象，就是有可能会生下唐氏儿，唐氏儿具有特殊面容、身材矮小、智力低下、器官畸形等症状。但是现在产前诊断都是侵入性的，羊水穿刺流产率在1%左右，绒毛取样在5%左右，取脐静脉血在1-2%左右。
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