癌症基因突变是好是坏
1、正常情况下，基因是稳定的，不应发生改变。基因突变的出现表明存在癌变的可能性。因此，保持基因的稳定性对于预防癌症来说至关重要。一旦发现基因突变，应引起高度警觉，并定期进行体检，以监测潜在的癌症症状。 肺癌与靶向治疗 肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤。
2、基因突变自身并没有优劣之分，关键是看它造成的影响。带来的好处 就好的层面而言，基因突变是物种进化的一种“驱动力”。
3、基因突变有好的一面也有坏的一面，不能单一的评判好坏，如果突变是对生物生存有好处的就是好事，像人类的体毛进化。如突变造成机体某些机能改变，而不利于生物生存，那就是坏事，像癌症就是基因突变的结果。
4、癌症基因突变是好是坏，需要根据具体癌种及具体基因情况判断，如肺腺癌中、晚期失去手术机会，临床建议让患者接受基因检测。如果存在表皮生长因子受体，即EGFR的敏感基因突变，建议患者首选口服吉非替尼治疗。
肺癌治疗中的基因突变与靶向治疗
基因检测是靶向药使用之前的必须要做的检查内容，以肺癌为例，如果要使用靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼或者奥希替尼，主要针对的就是EGFR基因突变，所以只要EGFR突变使用靶向药物才有效。
没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
靶向治疗前做基因检测，在目前精准治疗的时代是标准的做法。以肺癌为例，肺癌中涉及到基因突变，主要是EGFR、ALK、HER2。当然，目前免疫治疗还可以做PD-PD-L1的表达，或者TMB，即所谓的肿瘤突变负荷。做基因检测的目的，主要是为了在一线治疗中选用合适的治疗方法。
所谓的靶向治疗，目前指的是针对肿瘤当中，某些基因突变采用的靶向药物。以肺癌为例，肺癌当中往往容易合并EGFR或者ALK基因突变，这两个基因突变以后就容易发生肿瘤或者叫做肺癌。
肺癌EGFR基因突变会遗传吗,egfr野生型什么意思
这个基因突变并不是遗传问题。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变。有这个基因突变，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效。对于晚期肺癌患者来说，是个福音。不幸中的大幸。
EGFR突变是肺癌中最为常见的突变之一，其发生率为10%至15%。EGFR突变可以导致EGFR激活增强，从而促进肿瘤细胞的生长和增殖。此外，EGFR突变还可导致肿瘤细胞对靶向治疗药物敏感，如可抑制EGFR激活的靶向药物埃罗替尼、吉非替尼等，成为肺癌个体化治疗的重要手段。
说明肿瘤细胞的EGF受体没有变异，所以针对变异受体的药物不起作用。
EGFR基因突变检测用于检测肺癌患者中EGFR基因是否存在突变的方法。EGFR基因突变可能会导致EGFR蛋白质结构及功能的改变。EGFR基因突变检测结果是一个报告，其中包含了检测到的EGFR基因的突变情况。
野生型的癌症会出现扩散，所谓的野生型或者突变型主要是只在肺癌当中有没有合并EGFR基因突变，或者EGFR基因野生型，若EGFR有突变的可以使用靶向药，而EGFR野生型不能使用靶向药物。癌症扩散是癌症的本质，只要是癌症都会引起扩散，与基因是不是有突变没有关系，突变型同样可以扩散，野生型也可以扩散。
基因检测kras突变是什么意思
1、Kras基因突变检测意义 检测意义 临床上靶向新药爱必妥（Erbitux，西妥昔单抗）和帕尼单抗（Panitumumab）仅适用于无突变的K-RAS基因野生型患者，对K-RAS突变患者无效。美国国立综合癌症网络（NCCN）将K-RAS检测列为《结肠癌临床治疗指南》。
2、结肠癌是临床当中非常常见的一类消化道恶性肿瘤，结肠癌做基因检测时发现KRAS基因突变，临床上应用的靶向药物比较有限，而且效果也不是特别理想，要结合患者的具体情况来选择药物。常用的药物有索拉非尼、多吉美、吉非替尼等，这类药物对于KRAS基因突变的结肠癌患者有一定的疗效，但效果并不是特别的突出。
3、通过基因检测，如果检测到KRAS、BRAFV600E、P10或者P53等基因突变，提示患者肿瘤恶性程度相对较高，预后较差。基因检测对临床治疗也有指导作用，如对于肺腺癌患者，如果发现有EGFR突变，首选靶向治疗，而不是化疗。对于肠癌患者，发现KRAS突变，西妥昔单抗则不是首选的治疗方法。
4、癌症做基因检测意义是非常大的，主要是两个意义：第帮助诊断有没有癌症；第帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用。
肺腺癌的基因检测是什么
所有肺腺癌患者都需要基因检测。原因如下：基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。
肺腺癌基因检测（-）是指没有检测到常见的基因突变或基因异常。将近50%的肺腺癌患者都携带有一些基因突变，常见的有表皮生长因子受体基因突变、ALK基因突变、c-Met基因扩增、ROS基因突变等，统称为驱动基因突变。
肺腺癌基因检测主要包括EGFR的基因、ALK的融合基因还有ROS1基因，还有部分罕见位点，包括RIGHT、MET、BRAF和NTRK，这些检测在临床上相对较常见，也是常规检测的项目。目前随着检测手段的不断提高，涉及到部分多基因检测或全外显子全基因组检测也在进行中。