医疗器械厂家给的三证要盖鲜章吗
要。医疗器械厂家给的三证是要盖鲜章的，医疗器械从业公司和单位需要办理三证，即医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证，且产品是需要印上这三个证件的公章。
需要厂家的药品生产企业许可证、GMP证书、授权你在该地区经营药品的授权委托书、厂家的质保协议。如果是医药公司的代表，就把生产企业许可证换成经营企业许可证，GMP证书换成GSP证书。有这4个文件就行了，其他的都是靠你公关。药监局查，也只查这四个文件。
需提供送检产品的质检报告， 或相对应批次产品的质检报告；需有国家质量监督检验中心检验专用章、第三方质检机构（具有CNAS及CMA/CMAF认证）也可以；商家每款产品均可以出具质检报告，每个品牌、每个一级类目，均需提交一份质检报告。特殊类目需要单独提供质检报告，详见各类目特殊资质要求。
以上资料全部过关后，工商局会给你一张收到你资料的回执单，一般7个工作日之后带上身份证和回执单去工商局就可以领取营业执照了。现在办理的营业执照都是两证合一（公司的是三证合五证合多证合一），营业执照下来后无需再去办理税务登记证，但是需要带着营业执照去主管税务局进行税务登记。
医疗器械供应商是哪三证
1、医疗器械三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
2、“医疗器械三证”是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的文件，由当地食品药品监督管理局审核发放。医疗器械生产企业的设立应当符合国家医疗器械产业发展规划和产业政策。
3、三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
4、要。医疗器械厂家给的三证是要盖鲜章的，医疗器械从业公司和单位需要办理三证，即医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证，且产品是需要印上这三个证件的公章。
5、医疗器械三证包括：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证以及医疗器械注册证。 医疗器械生产企业许可证是医疗器械生产企业必须获得的证件，由当地药监局进行审核和颁发。要开办一家医疗器械生产企业，需要符合国家的医疗器械行业发展规划和产业政策。
如何向医疗器械生产厂家索取三证?
向医疗器械生产厂家索取三证： 医疗器械销售企业三证分别是营业执照， 企业的生产许可证， 销售产品的注册证（附带认可表）。
首先到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以到网站下载）。然后按照下列的材料准备。
医疗器械三证包括：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证以及医疗器械注册证。 医疗器械生产企业许可证是医疗器械生产企业必须获得的证件，由当地药监局进行审核和颁发。要开办一家医疗器械生产企业，需要符合国家的医疗器械行业发展规划和产业政策。
三证两检指的是
进口医疗器械的要求。根据查询华律网显示，三证两检指的是进口医疗器械的要求，三证包括产品许可证、质量许可证、安全认证证，两检包括商检和海关的检验。医疗器械是指直接、间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂和校准物、材料的物品。
进口医疗器械的要求。“三证两检”指的是中国对进口医疗器械的法定要求，是进出口商品检验工作的一部分，三证包括产品许可证、质量许可证、安全认证证，两检包括商检和海关的检验。
要查看开发商的“三证两书一表”分别指《建设用地规划许可证》、《建设工程规划许可证》、《建设工程施工许可证》、《住宅使用说明书》和《住宅质量保证书》、《建设工程竣工验收备案表》。
医疗器械三证是哪三证
1、医疗器械三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
2、三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
3、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。根据查询华律官网显示，对有配置许可规定的医疗设备需要做到“三证”，分别为医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
4、“医疗器械三证”是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的文件，由当地食品药品监督管理局审核发放。医疗器械生产企业的设立应当符合国家医疗器械产业发展规划和产业政策。
5、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备，应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。