乳腺癌基因(BRCA)检测值不值得做?
乳腺癌基因检测非常有必要，常见的基因检测是BRCA1基因和乳腺癌21基因检测，主要情况如下：BRCA1基因：其是乳腺癌遗传基因，有5%-10%的乳腺癌患者伴有遗传基因突变。遗传基因的发现可在分子水平早期诊断乳腺癌，可早期采取预防措施，减少乳腺癌患者的死亡率。
如果你的家族中有人患有乳腺癌，尤其是有BRCA基因突变的家庭成员，进行这项检查是合理的。BRCA基因是抑制癌症发生的保护性基因，它在DNA损伤修复和细胞正常生长维护方面发挥着重要作用。如果BRCA1或BRCA2基因的结构发生突变，其功能会受到影响，从而增加患癌的风险。
在国内做BRCA基因检测还是比较可靠的，当然前提是选择专业正规的检测中心，推荐海普洛斯，口碑非常好，非常专业。BRCA名为乳腺癌易感基因，负责修复已损坏的DNA；如果BRCA基因变异，人体便无法修复受损DNA，当细胞DNA损坏累积到一定的程度，细胞就会发生癌症病变，形成癌症。
尽早做BRCA基因检测有助于提前采取措施预防乳腺癌、卵巢癌的发生。如果是卵巢癌患者，BRCA基因检测可以更好地指导患者化疗药物的选择。如果检测呈阳性的卵巢癌患者可以使用PARP抑制剂治疗。据悉欧盟第一个批准使用的PARP抑制剂奥拉帕利，对BRCA胚系突变的患者有非常好的疗效。
再有，有乳腺癌家族史的，可以尝试进行基因检测。 当然，最终还是需要医生的判断。 基因检测值得推荐吗？ 按照目前的基因检测发展来讲，不推荐采用。 但是如果患者意愿性较强或医生判断的确有必要的，可以使用。
乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变（并非检查当前是否患有癌症），从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率，以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性，携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。
哪种癌症容易遗传
遗传性卵巢癌：BRCA1 和 BRCA2 突变也可能会导致卵巢癌的发生，这种癌症在女性中比男性中更常见。与乳腺癌一样，这种突变也可以从父母遗传而来。遗传性结直肠癌：大约 5% 至 10% 的结直肠癌是由遗传突变引起的。
遗传性乳腺癌和卵巢癌： BRCA1和BRCA2基因的突变是导致遗传性乳腺癌和卵巢癌的主要原因。如果家族中有人患有这种癌症，那么患者的亲属也有可能患上这种癌症。女性携带BRCA1和BRCA2基因突变的风险较高，男性也可能患上乳腺癌。
乳腺癌：大约10%的乳腺癌是由遗传突变引起的。BRCA1和BRCA2基因突变是乳腺癌最常见的遗传突变之一。卵巢癌：卵巢癌也可能由BRCA1和BRCA2基因突变引起，遗传突变使得个体罹患卵巢癌的风险增加。结直肠癌：结直肠癌可能由多种基因突变引起，其中包括HNPCC和FAP等遗传性结直肠癌综合症。
遗传性乳腺癌：这是由BRCA1和BRCA2基因中的突变引起的。这些基因帮助控制细胞生长，突变会增加患乳腺癌的风险。遗传性卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因的突变也与遗传性卵巢癌有关。遗传性结直肠癌：这种癌症可能由遗传性非息肉病性结肠炎（FAP）或遗传性非多发性息肉病（HNPCC）引起。
乳腺癌21基因检测意义
1、“乳腺癌21基因检测”是检测恶性肿瘤组织中一组特异基因的表达，对预测预后、复发、转移乃至指导治疗提供信息，最终目的是为患者的个体化治疗提供帮助。该项目共检测乳腺癌肿瘤组织中21种基因的表达水平，包含16个肿瘤相关基因和5个参考基因。
2、此外，21基因检测还可以用于监测患者的疾病进展和复发情况，为及时调整治疗方案提供依据。总的来说，21基因检测在乳腺癌的精准医疗中发挥着越来越重要的作用。
3、基因检测（也称为Oncotype DX）是一种分子诊断技术，可以评估早期乳腺癌患者的预后和预测其对化疗的敏感性。如果21基因检测显示低风险，那么通常认为该患者不需要进行化疗。虽然21基因检测能够为医生和患者提供非常有价值的信息，但是最终的治疗方案应该是由专业的医生根据患者的具体情况和病情来制定的。
4、乳腺癌21基因检测对于低风险患者是一个指导性工具，如果结果显示为低风险，通常意味着患者无需常规化疗，因为内分泌治疗可能就足够。然而，这并不意味着绝对安全，仍需密切关注病情变化，定期检查。
5、基因检测是目前国外推荐预测乳腺癌复发指数以及接受化疗后是否获益的一项检测，目的是为医生提供预测，为患者时候需要化疗等提供依据。作为一种新方法新方式，很多患者觉得比较神秘，导致盲目的追从。其实这是没有必要的，医学上一般不会体检做基因检测，或需要根据患者病情而定。
6、乳腺癌21基因检测，是检测恶性肿瘤组织中的一组特异性基因表达，为预测预后、复发、肿瘤转移甚至指导治疗提供信息，最终目标是帮助患者个体化治疗。多参数基因表达测定同时检测各种肿瘤基因的表达产物。
乳腺癌免疫组化ER(90%+)、PR(20%+)、HER-_百度拇指医生
1、你好！ER是雌激素，阳性说明可以用激素治疗，CerbB-2阳性，如果经基因检测确实为阳性，可以接受分子靶向药物，赫赛汀治疗、Ki-67表示癌细胞的增殖活性，pgp是耐药的，其他几个是鉴别诊断用的。
2、免疫组化检测结果显示ER阳性率为90%，这意味着乳腺癌细胞可能对内分泌治疗有较好的响应。 PR（孕激素受体）的阳性率为25%，这表明肿瘤细胞可能对孕激素治疗有一定的敏感性。 Ki-67指数大约为15%，这个数值表明肿瘤细胞的增殖速度相对较慢，可能与较好的预后相关。
3、乳腺癌的AR强阳90%意味着乳腺癌细胞表达高水平雄激素受体。在乳腺癌的免疫组化检测中，AR指的是雄激素受体。当AR检测结果为强阳性，尤其是阳性率高达90%时，它对患者的临床治疗具有重要意义。研究表明，AR阳性的乳腺癌对雄激素治疗可能会有反应，因此，这一结果有助于指导医生选择治疗方案，比如激素治疗。
乳腺癌靶向基因检测是抽血吗
1、21基因检测正逐渐受到临床医生和乳腺癌患者的高度关注。 检测过程涉及抽取约5至10毫升的外周血，由医院的专业团队进行检测，通常在30天左右可以得出结果。 以上信息可能随时间和地区有所不同，具体情况请咨询当地医疗机构。
2、乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变（并非检查当前是否患有癌症），从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率，以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性，携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。
3、基因检测是通过采集血液、其他液体或体细胞，对DNA进行检测的技术。这种技术涉及提取被检测者的遗传物质，并使用特殊设备分析其DNA分子，以确定遗传基因的种类和是否存在异常，以及它们的表达是否正常。靶向药物基因检测的费用因地区消费水平、选择的医院以及检测的具体药品而异。
4、简介： 主要是与激素相关的恶性肿瘤类型（如女性的乳腺癌、男性的前列腺癌等）的激素调节药物，包括如他莫昔芬、来曲唑、阿那曲唑等； 基因检测目的： 与细胞毒类药物相同，激素类药物基因检测主要评估的也是药物对患者的有效性或安全性（毒副作用）。 基因检测类型： 同化疗药物。
5、乳腺癌切片基因检测通常推荐使用海普洛斯公司自主研发的HapOnco TM 乳腺癌37基因检测产品。该产品基于NGS（下一代测序）技术，液体活检技术，能够一次性检测与乳腺癌相关的37个基因的全部外显子区域，识别包括基因突变、插入缺失、拷贝数变异和融合等多种变异类型。
6、乳腺癌早期未转移有必要做21基因检测吗 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。