我女儿是肝豆病,16岁,我儿子7岁,做基因检测是杂合子,我儿子以后与正常人...
1、你好：肝豆状核变性是常染色体隐形遗传病，你儿子是杂合子说明是致病基因携带者，若与杂合子女性结婚，下一代有患病子女的风险；若与正常的纯合子女性结婚，下一代子女不会患病，但有生育出杂合子子女的可能，故出生后，无论发病，建议行基因检测。
2、哈哈，正好和我的预测一样。我喜出望外，于是也没说什么，也做起了作业。做了一会儿，看见妹妹做得认真了，便故意碰了妹妹手臂。妹妹手臂一歪，和我一样，在作业本上留下了一道清晰的划痕。我原以为妹妹会说什么，结果，妹妹咬了咬嘴唇，把那一页本子撕了。
3、女儿的这番表白和哭泣让我感到十分震惊和不安。没想到，我的一声情不自禁的叹息居然在女儿的心理产生了如此大的负面影响，严重挫伤了女儿的自尊心，加重了女儿的心理负担。这样下去，后果可想而知。那一刻，我真的不寒而栗。我意识到自己的教育方式出了差错，我当即向女儿道歉，请她理解和体谅。
科普贴:如何才能最准确的知道怀的是男孩儿还是女孩儿?
1、通过Nifty测出的胎儿性别准确率超过99%，但要满足以下几个条件：怀孕10周以上；一年内没生过男孩，半年内没流产过男孩；半年内没有输血、没有进行重大器官移植手术等情况；当然，在国内鉴定胎儿性别是违法行为，内地的无创产前检测报告也并不会有任何关于胎儿性染色体的报告。
2、过程中，如果与含X的结合，那就形成XX，也就是女孩；如果与Y的结合，那就是XY的男孩。 换而言之：生男生女，全看几率！ 但是按店家的宣传，碱性体质有利于携带Y的存活，这款保健药物可以调整备孕妈妈体质为碱性，也就提高了生儿子的几率。 引起热议的碱孕宝当时一度下架，但是这些药物真的销声匿迹了吗？ 非也。
3、我们不要小瞧古人的智慧，其实他们都是非常聪明的，在皇宫中会有专门记录嫔妃身体情况的部门，比如清朝的敬事房就会仔细记录好嫔妃们一个月哪一天身体不适，然后就会提前把他们的牌子取下来，这样皇帝就会知道哪个嫔妃是不适合侍寝的。
4、小学的五六年级里30%的男孩和女孩都有了性成熟的标志。初一是女孩性成熟的高峰，初二是男孩性成熟的高峰。然而，在被调查的初中学生中，40%的孩子不知道“月经”、“遗精”是怎么回事，大部分孩子不知道“女孩来月经、男孩有遗精就有了生育功能”。难怪会有十几岁的女孩生下足月婴儿竟浑然不知的悲剧。
如何评价23魔方基因检测?
1、综上所述，23魔方基因检测在个人看来并不具备可信度，也不可靠，可能仅仅是智商税的一种形式。
2、魔方的299元的价格，对消费级基因检测的行业的冲击相当大。首当其冲的并不是WeGene，而是做各类单项基因检测服务的公司。以小红书上常见的美肤基因检测和瘦身基因检测为例，这类产品检测范围只有几个到几十个位点，价格还可能卖的比299更贵。而23魔方做80万个位点。
3、基因检测的价值在于，它能帮助我们预防疾病，理解药物反应和营养需求，从而制定更科学的生活方式。例如，23魔方在血型和酒精代谢能力方面的准确判断，提醒我们注意健康生活习惯。总的来说，23魔方基因检测的体验是便捷的，价格适中，提供的数据具有实用价值，值得信赖。
4、真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
5、特点是成本低，适合高通量科研大数据检测，上千个位点的测序，缺点是数据准确度不够高。二代测序行业良莠不齐，没有标准，成本可高可低，没办法控制，是良心生意，消费者没办法把控。
6、在线及时更新文献数据库，更专业，更强大；提高检测数据的准确性、可靠度及发现其他新特性。多重防火墙和安全网络、150多项严格安全监测、360网站安全监测评分100分，确保隐私信息安全无忧。
如何找到自己的天赋
1、怎么知道自己的天赋在哪里？方法一：记录行动日记 进入忘我的状态，会从中收获巨大的喜悦，会快速获得别人的肯定，所以，当你出现这样的一些状态时，不要犹豫，把它们随手记下来。
2、发现自己的天赋特长的办法有自我探索、请教他人、参加测试、多尝试等。自我探索 通过自我探索，了解自己的兴趣、爱好、特长和优点等方面，找到自己的优势和天赋。可以通过阅读、参加活动、交流等方式进行自我探索。请教他人 通过请教他人，了解自己的优势和天赋。
3、探索自己的兴趣爱好：尝试不同的事物，找到你真正感兴趣的领域，这有助于你找到自己的天赋。 在领域中寻找机会：参加相关领域的活动，参加课程和讲座，和专业人士交流，这些都有助于你了解相关领域所需的技能和知识。 学习和不断进步：学习相关技能和知识，不断提升自己。
得了乳腺癌,该不该做基因检测?为什么?
1、乳腺癌基因检测非常有必要，常见的基因检测是BRCA1基因和乳腺癌21基因检测，主要情况如下：BRCA1基因：其是乳腺癌遗传基因，有5%-10%的乳腺癌患者伴有遗传基因突变。遗传基因的发现可在分子水平早期诊断乳腺癌，可早期采取预防措施，减少乳腺癌患者的死亡率。
2、风险评估：通过检测乳腺癌相关基因的突变，医生可以评估患者未来乳腺癌复发的风险。这对于制定治疗计划和监测患者的长期健康至关重要。 指导治疗：基因检测结果有助于指导新辅助化疗（手术前化疗）的选择，以及是否需要额外的辅助治疗，如内分泌治疗或放疗。
3、在应用靶向药物治疗之前，一般需要先做基因检测，基因检测的目的是寻找乳腺癌有没有合适应用靶向药物的靶点，比如HER2也就是人表皮生长因子受体-2，强阳性提示可以用靶向药物赫赛汀。如果不是强阳性，比如免疫组化提示HER2（+）或者（2+），这个时候需要做FISH基因检测。
4、肝细胞移植治疗、中西医结合治疗等等。乳腺癌病人做基因检测的意义主要是为了选择靶向药物的使用，如果有基因突变的病人才适合使用靶向药物的治疗，如果没有基因突变的病人，一般不适合靶向药物的治疗，或者说靶向药物的治疗效果比较差，所以乳腺癌的病人一般都需要做基因检测来配合选择靶向药物的使用。
5、RS位于18～30之间，为中复发风险组，可考虑根据临床其他指标确定是否需要额外化疗；（3）RS≥31，为高复发风险组，化疗获益较大，可考虑临床进行相应治疗。21基因检测临床应用已广泛普及：在美国，21基因检测已迅速成为乳腺癌治疗标准程序，已有超过7500个医生使用多达 65000次以上。