无家族遗传病史,孕前需要做基因检测吗
需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
需要的，没有遗传病史不不代表你们两个基因中没有隐性致病基因。做全面的检查是对自己负责更是对以后的胎儿负责。
有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
需要的，孕前基因检测可以看下夫妻双方是不是携带同样的致病基因，如果是的话，就需要进行遗传咨询指导生育了，所以孕期基因检测还是有必要的。
无创产前基因检测怎么检查
那无创产前基因检测怎么检查抽取静脉血这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。孕妇不必紧张整个检查过程没有任何的痛苦，也不会威胁到胎宝宝的安全，孕妇不必紧张。
相比之下，羊水穿刺虽然检出率高达95%，但作为侵入性检测，它可能导致0.5-1%的流产风险，还会给孕妇带来一定的心理压力。那么，有没有一种既安全又准确的检测方法呢？答案是肯定的！无创产前基因检测就是一个很好的选择。
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
产前基因检测，绝对的无创没有，只是创伤小。项目不同取样也不同，比如孕妇血、羊水、绒毛、脐血等等。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。
产前基因检测100项有必要吗
1、当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。
2、有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
3、无创产前基因检测有必要吗1 孕期是否有必要进行无创检测取决于孕妇的具体情况。如果是高龄的孕妇，应该进行无创基因检测，因为对于高龄孕妇来说，胎儿更容易发生意外。因此，需要进行无创基因检测来确定胎儿是否有染色体异常。女性怀孕后，一定要做唐筛检查。
4、叶酸代谢基因检测，有助于对因叶酸代谢障碍而发生疾病的诊断、治疗和预防。对大多数孕妈来说，没有必要花费这笔钱去做这样一个意义不大的检测。当然，孕妈觉得不放心，想要确保胎儿的 健康 万无一失的话，也可以去做一下孕期叶酸需求基因检测，毕竟这项检查也具有一定的参考意义。
无创产前基因检测到底可以检查什么
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
胎儿染色体异常无创产前基因检测（NIFTY）是利用高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集5mL孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算出胎儿患染色体非整倍体的疾病风险。此技术能同时检测21三体、18三体、13三体。
先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险无创产前基因检测主要是筛查胎儿218，全面、准确、13这三条染色体异常导致的是否智力低下。一步到位无创产前基因检测，准确率高，一步到位，避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。
无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。