警惕:注意耳聋基因筛查要趁早!
1、夫妻双方进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查，若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力；若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子一生的听力健康。
2、建议稍后复查才能确定宝宝情况。耳聋会遗传，但并非所有的耳聋都遗传。部分先天性耳聋来自于父亲或母亲，甚至隔代遗传，多表现在婴幼儿刚出生时；部分先天性耳聋是因基因缺陷所致，针对基因的遗传性，耳聋的治疗可通过人工授精的方法，选择正常的精子和卵子结合，避免遗传性耳聋的再次发生。
新生儿聋基因如何检测
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJBSLC26A线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。
新生儿耳聋基因检测，是弥补常规听力检测的缺陷，对此给新生儿进行聋耳基因检测，就是给新生儿的DNA进行检测，看看新生儿是否携带耳聋基因，那么耳聋基因检测的方法，家长只需带新生儿到医院，并采取新生儿手指血3滴经过检测，就可以得出结果。
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时，家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物，就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过，传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。
耳聋基因诊断标准主要是检测遗传基因以及其他致聋基因。耳聋有可能是因为遗传导致，例如显性遗传，有明显的前庭功能异常，需要对患者的COCH基因进行检测，明确诊断。致聋基因中常见的是GJB2，有21%左右的耳聋患者携带这种基因。SLC26A4也是比较常见的致聋基因，会导致大前庭导水管综合征，引起耳聋。
目前来说，遗传性耳聋基因检查主要有以下的方法：第一类，基因芯片法，这种办法目前用得比较多，而且比较成熟，优点是检查的位点比较多，另外就是一次性可检查的样本量比较大。第二类，荧光PCR法，这种方法操作比较简单，缺点是检测的位点比较少。
耳聋基因检测及遗传的常见问题有什么?
答、目前的基因技术可以对于遗传因素导致的耳聋做出诊断，抽取患者3ml的静脉血进行基因芯片的检测，就可能查出遗传导致耳聋的病因。3 、什么样的疾病会是和遗传因素有关系呢？答、中重度双侧感音性耳聋，前庭导水管综合症的患者、应用药物后引起耳聋的患者。
“为什么我们都正常，我的孩子却听不见？”隐性遗传（类似于地中海贫血）。“为什么一次用药导致终生耳聋？”携带药物易感基因。“为什么孩子摔倒或感冒之后，听力急剧下降？”大前庭导水管综合症。检查有什么用？对成人：指导用药，指导生育。对儿童：指导治疗、用药，指导生活。
对于遗传因素，我们还需要进一步细化。即使三代以内存在耳聋基因，其遗传也分为显性遗传和隐形遗传。这意味着遗传概率介于0-50%，并非百分百。随着基因筛查技术的普及，我们现在能够提前检测出这些遗传问题。
耳聋基因诊断标准主要是检测遗传基因以及其他致聋基因。耳聋有可能是因为遗传导致，例如显性遗传，有明显的前庭功能异常，需要对患者的COCH基因进行检测，明确诊断。致聋基因中常见的是GJB2，有21%左右的耳聋患者携带这种基因。SLC26A4也是比较常见的致聋基因，会导致大前庭导水管综合征，引起耳聋。
孕期胎儿视力听力做什么检查能查出来?
1、指导意见： 你好，唐筛筛查是不能检查出胎儿听力，视力，说话等方面的问题的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
2、孕期怎么检查胎儿视力 一般孕期检测都有B超，然后就是查血检查肝肾功能，四维彩超，乙肝两对半，还有常规的产检比如测血压，听胎心一类的。孕期检查是查不出来视力和听力的，一般在婴儿出生后三天在妇幼保健所检测。
3、还有20%可以通过对羊水、基因等实验室化验筛出，如胎儿磁共振检查、羊水穿刺、脐带血穿刺、唐氏筛查等。B超不容易查出的胎儿畸形：胎儿全盲 胎儿在妈妈肚子里，由于没有光线的直接照射和刺激，是不会睁开眼睛的，因此在产前是无法通过B超检查诊断出胎儿先天全盲或小眼症的状况。
什么情况下要做基因检测
1、基因检测在诊断遗传性疾病方面尤为重要。这些疾病由基因突变引起，通过基因检测可以确诊并了解疾病的具体类型和严重程度。例如，先天性代谢缺陷、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，通过基因检测可以及早发现并采取相应治疗措施。癌症风险 基因检测在预测癌症风险方面也有重要作用。
2、患者为什么要做基因检测。因为基因检测可以顺利检测出对应一些疾病 首先就是因为基因检测可以顺利检测出对应一些疾病 ，对于基因检测而言可以检测出一些疾病，这样子往往是非常有效的，可以更好地使得一些人群及时发现自身的疾病可以及时治疗。
3、家族遗传病史：如果家庭中有遗传性疾病的历史，如囊性纤维化、地中海贫血症或遗传性心脏病等，多基因检测可以帮助确定孩子是否携带相关疾病基因。先天性疾病或异常：出生时存在的身体异常或发育迟缓可能与基因变异有关。在这种情况下，多基因检测可以揭示潜在的遗传原因。