p53基因检测和2l项基因检测一样吗有什么区别
1、P53基因检测与21基因检测不一样。分析如下：P53基因检测是抑癌基因检测。因为P53基因主要在17号染色体上，是抑制癌基因的，而突变型的P53则可促成癌症，所以P53基因检测很有意义。目前所见发病50%以上的癌症与P53抑制癌基因突变基因有关，目前P53基因检测主要用于预防检测上。
2、首先，不可否认的是，P53基因检测确实可以判断你患癌的风险高低。如果检出结果为阳性，只能说明你以后80%可能患癌，但是你不知道你未来到底可能会患哪种癌症呢？哪种癌症的风险高哪种癌症的风险低？所以，其实这个检测在很大程度上就相当于没查。而基因管家的全基因检测完整性和精准性上均领先。
3、咨询过基诺蒙生物科技，说做TP53检测的费用一般是在三四百元左右，可能在做p53基因检测时收费会有一定的偏差，但总体而言，偏差并不大。
4、第明确淋巴瘤的预后，如弥漫大B细胞淋巴瘤作P53基因检测，可以明确的弥漫B淋巴瘤的预后如何，如P53基因缺失突变或者是点突变，意味着弥漫大B细胞淋巴瘤预后是比较差的，可能对化疗及免疫治疗不是很敏感，需要做移植。
5、这属于免疫组化抑癌基因检测，免疫组化的检查结果需要根据整体的检查结果进行综合判断，在评估具体的病变性质。
6、准确的讲p53是一种癌症标记物，但不意味着+p53就一定会得癌症，最好做基因检测，看基因是否已经突变，以及早干预，及时预防，佳学基因。
体检肿瘤早发现可靠吗、准确吗
体检肿瘤筛查有用吗？当然是非常有用的。肿瘤发现早，预后就好，比如女性乳腺癌早期症状明显容易发现，预后就好，女性宫颈癌也是如此，有相应的症状，预后比较好。鼻咽癌，鼻涕带血患者往往就会去医院做检查，也容易治好，皮肤癌也容易治好，声带癌，一出现问题嘶哑了就去治疗。
目前国内普通体检中虽然仍会有肿瘤标记物检测，但是对于普通人来说，这种筛查方式假阳性率非常高。体检报告中虽然出现的是阳性结果，但并非都是癌症，体检者常常要承受巨大精神压力，直到花钱做更多检查以后，才被证明只是虚惊一场。
早期发现癌症是有好处的。首先，早期发现癌症可以提高治疗效果。在癌症早期，癌细胞通常较小，没有扩散到其他器官，这时采取手术治疗、放疗、化疗或靶向治疗等措施，可以更有效地控制癌细胞的生长和扩散，提高治愈率。其次，早期发现癌症可以减少痛苦和副作用。
著名抑癌基因TP53的突变和药物
抑癌基因的靶向药物开发面临挑战，因为抑癌基因如TP53的突变形式非常多样，位置随机，导致针对某个抑癌基因开发直接的靶向药物非常困难。
一种是原癌基因，如EGFR、ALK、KRAS等，这些基因发生了激活突变，驱动了肿瘤的增殖，它们可以比作是汽车的油门，正常时候轻微踏上，结果突变的癌细胞是一直踏着，而且松不开了，因此使用相应的靶向药物去阻断，达到抗肿瘤的目的。
抑癌基因TP53 畸变的慢性淋巴细胞性白血病患者对一线化学免疫疗法反应不良，这导致早期复发和患者生存期缩短。染色体带17p11的缺失导致的基因损伤造成P53通路诱导的细胞死亡，且该通路的失活与化疗耐药相关。治疗期间化疗耐药基因的选择增加了复发时TP53畸变的发生。
tp53基因突变致癌一般可以通过手术治疗、靶向药物、化疗等多种方法来达到改善的效果。手术治疗：tp53基因是属于一种肿瘤抑制基因，出现突变是由抑癌基因转变成癌基因的过程，TP53基因突变导致的癌症一般可以通过手术治疗，这是属于首选治疗方案。
一般TP53是由多个外显子和内含子所构成的基因，一旦其中的外显子发生了结构的变化，也就导致了TP53基因发生突变，第6外显子属于比较常见的突变部位。一般TP53基因一旦发生突变，则就会从抑癌基因变成促癌基因，从而导致癌症的形成。
甲状腺病理免疫组化结果:P53(野生型)是什么意思
这属于免疫组化抑癌基因检测，免疫组化的检查结果需要根据整体的检查结果进行综合判断，在评估具体的病变性质。
如果病理报告单上写P53斑驳阳性，也表明P53是野生型P53，没有发生突变。如果病理报告单上P53写弥漫强阳性，或者++、+++，表明P53已经发生突变，变成一种癌基因。现在称P53为突变型基因，P53阳性可以表明肿瘤预后不良。
P53在免疫组化中通常呈突变型，其阳性率越高，预后越差。野生型P53的半衰期很短。Nm23是一种转移抑制基因，其阳性表达与肿瘤转移呈负相关。E-Ca，即E钙粘附蛋白，是介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能的丧失会导致细胞间连接的破坏，主要用于研究肿瘤的侵袭和转移。
基因芯片与SNP技术区别
1、原理不同 SNP技术：首先，用聚合酶链反应（PCR）扩增含单核苷酸多态性的基因组片段，然后用序列特异性引物进行单碱基扩增。然后将样品分析物与芯片基体共结晶，在真空管中用瞬时纳秒（10-9s）激光进行激发。基因芯片：测序原理是杂交测序法，即用已知序列的一组核酸探针杂交的核酸测序法。
2、基因芯片与SNP技术区别：1 基因芯片 基因芯片的基本原理是应用已知的核苷酸序列作为探针与标记的靶核苷酸序列进行杂交，通过对信号的检测进行定性与定量分析。基因芯片可在一微小的基片（硅片、玻片等） 表面集成大量的分子识别探针，能够在同一时间内平行分析大量基因，进行大信息量的检测分析 。
3、一）、基因芯片技术基因芯片技术：是在固相支持介质上进行分子杂交和原位荧光检测的一种高通量SNP分析方法。优缺点：优点是高通量，一次可对多个SNP进行规模性筛选，被捡起始材料也很少，操作步骤简单。缺点是芯片设计成本高，由于DNA样品的复杂性，有些SNP不能被捡起。
4、SNP处理的技术手段主要包括基因芯片和测序技术，其中基因芯片是一种高通量、高精度的检测SNP标记的方法，一次可检测数万个标记。而测序技术则是利用DNA测序仪对DNA样本进行全面的测序，既能检测SNP标记，还能检测基因组其他变异。