有必要给宝宝做耳聋基因检测吗
耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
如果查出来两个人都携带同种致病耳聋基因，可以做产前诊断，这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。另外，像以往的新生儿常规听力检测，主要是通过耳声发射或者全自动听性脑干反应进行检测。
新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
对于已经生育了一个聋儿，或有耳聋家族遗传史，发生过突发耳聋、夫妻双方均为有耳聋等情况的人群，可在生育前进行耳聋基因诊断和遗传咨询。
遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。
耳聋遗传基因检测多少钱
1、耳聋基因检测个地方三甲大医院都可以做。GJB2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带GJB2基因突变的约占20%。SLC26A4（PDS ），主要引起大前庭导水管综合征（EVAS），先天或后天重度以上感音神经性耳聋 哪些人群需要做耳聋基因检测呢？夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2、新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
3、即使听力正常的夫妇，由于携带了耳聋基因，也面临生育聋儿的风险。遗传性耳聋是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女的，约90％聋儿的父母都是听力正常的人，父母双方如携带同一致聋基因，生育的孩子就有25％的致聋概率。耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力。
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
做耳聋基因检测费用是多少?
1、关于耳聋基因检测的费用，各地方略有差异，一般做基因检测是需要测试者及测试者的父母双方同时去医院抽取血液进行测试，费用大概在2000多至3000多。详细可咨询医院。
2、做基因检测的费用不算太高，一般是几百到上千元不等，跟检测的项目有关的。建议和正规的检测机构检测。
3、普通医院应该没有开展这项检查的，耳聋遗传基因检测据我所知华大基因不错，费用跟你检查的位点的多少有关，大概800元一5000元不等。
4、你好，做基因检测花费一般是从几百元，到上千元不等，这跟检测的项目有关，你说的这个情况，可能需要几百元费用，建议到正规医院做检测。
5、每个医院的标准不一样哦，广州这边一般在几百元到一千元不等。
6、做基因测序费用在1000多元 昨天，记者在省中医院病理科看到，虽然基因测序室并不大，但是，专家表示，要把个体基因判读出来，则需要在不同仪器上来来回回“走”无数遍，因此需耗时10天左右。
为什么要进行耳聋的基因检测?
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释；通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。
3、新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
4、采用最新的基因检测技术耳聋基因芯片，使耳聋的基因检测真正符合临床应用的要求。通过该技术可开展GJB2基因、PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测，对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋，80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。