医院的医疗器械怎么建立档案具体的格式。
在医院档案室设立大型医疗器械档案专柜，并有专业级技术人员进行管理。档案管理采用按“分类”管理的模式，为每项设备的价值超过10万元的大型医疗器械建立“专项档案”，每项一宗，分年度、分目录管理。
医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。各科复印的资料应妥善保管，未征得有关部门和领导同意不得外借。
为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规，制定企业医疗器械经营质量管理制度，并指导、督促制度的实施，公司实行总经理负责制，对器械质量管理工作全面负责，总经理为第一责任人，分管副总经理协助总经理工作为第二责任人，公司质检部为第三责任人，具体负责公司经营各环节的质量工作。
供货方合格档案应该包括内容：供货方名称，公司地址，联系方式，联系人姓名，联系方式，公司邮编，经营/生产许可编号，经营/生产范围，企业负责人、企业质量负责人，企业法人的名字，职位，学历，和联系方式，公司主要产品，质量体系状况，经营面积和仓库面积，要有公司符合质量管理要求的一个宣贯。
这个倒是比较简单，可以自己建立啊，一般这个属于商业机密的。基本没有范本。其实就是两个表。
先写管理制度。再根据制度的要求编制表单。档案目录如果只是关于质量管理的话，那么应该有：进货记录、出货记录、生产过程记录，质检记录等，凡是与产品有关的过程，都得记录 。
医疗设备维修合同范本
1、医疗设备保修合同范文1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。初次签协议前，设备应正常运转情况 下，方可签订协议，后附设备明细。
2、医疗设备维修合同范文1 甲方： 地址： 电话： 联系人： 乙方： 地址： 电话： 联系人： 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医院的医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。初次签协议前，设备应正常运转情况 下，方可签订协议。
3、交货期：合同签定之日起 天之内货物运抵医院。 交货地点：江苏省泰兴市人民医院。 质保期：上述设备免费保修 年；保修期外乙方对本设备终身负责维修。
4、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备（以下设备器械均简称设备）：本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。 设备的交付期 乙方在合同生效的___天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
医疗器械中标产品不能交付怎么办呢
联系供应商/生产商：与供应商或生产商取得联系，了解具体原因，并寻求解决方案。他们可能提供替代产品或重新安排交付时间。 与采购单位沟通：向采购单位或相关部门报告该问题，并共同商讨解决方案。他们可能会与供应商协商，尝试解决交付问题。
向银行或其他金融机构申请贷款或融资，以获得履行合同所需的资金。与中标方协商，看是否推迟合同履行时间或者减少合同金额，以便有更多的时间来筹集资金。
没有说中标后就一定可以发货的，中标只是说公司有资格进行交易，医院能否采购还是要靠销售人员及代理商，还有产品，中标的同类产品很多，第一，医院会根据产品质量价格等方面衡量，再加上代理商的关系才有可能会合作。中标不等于发货（交易）。
确认中标结果无效：中标被查后发现中标结果存在舞弊、欺诈等情形，导致中标结果无效，应当及时确认中标结果无效，并按照规定程序重新招标、评标、定标。协商解决争议：中标被查后发现中标结果存在争议，应当及时与招标方、投标方等相关方协商解决争议。
医疗协议书
医疗安全的协议书1 为维持医疗秩序，保障医疗安全，杜绝医疗纠纷及差错、事故发生，切实做好20xx年度各村卫生室（站）医疗安全工作，经研究决定与各卫生室（站）签订20xx年度医疗安全责任书。
是社保机构和医院定点机构签订的书面协议。医保协议书是明确社会保险经办机构和定点医疗机构双方权利与义务，规范双方行为的具有法律约束力的文本，是处理双方关系，尤其是考核定点医疗服务质量和结算医疗保险费用的重要依据。
由于医患方均有举证的义务，因此，这一部分包括医患双方提供的病案（可以是复印件或复制件）和其他有关材料，医学会在组织本次医疗事故技术鉴定前进行调查的有关材料。双方当事人协商的结果。调解结果至于固定下来才有约束力，对当事人同意的调解结果一定要写进调解协议书中。
下面是我整理的医疗合作协议书6篇，希望能够帮助到大家。 医疗合作协议书 篇1 甲方： 南昌市第五医院 乙方： 为促进医疗服务的共同发展，发挥资源的价值最大化，根据《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规的规定，甲乙双方在平等、互利、自愿原则的基础上，经充分协商达成如下协议，共同信守。
医疗器械经营企业对货物应进行哪些记录
验收记录，验收的内容：产品的数量、质量和包装标识三个方面；产品质量验收包括外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。验收人员按照医疗器械产品法定标准和购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进和销后退回产品的质量进行逐批验收。
存储与监控 - 产品存储条件需严格遵循医疗器械说明书的要求，每日记录温湿度数据，定期进行盘点，确保产品有效期的管理。销售合规 - 销售给的客户也需要通过资质审核，确保购买者的合规性，保护消费者权益。
采购记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、批号/序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。
成品出库时，库管员根据发货单进行发货，详细记录发货数量，编号及货物流向。定期盘点，及时填写有关帐，卡必须做到帐卡物相符。发生盘盈（亏）时，库管员应及时上报主管领导并查明原因，责任人须提交说明报。
经营第二类医疗器械企业的法定代表人或负责人应具有中专以上学历或初级以上专业技术职称；经营第三类医疗器械企业的法定代表人或负责人应具有大专以上学历或中级以上专业技术职称；企业负责人不得兼职。（1）查任命文件。（2）查学历职称证明原件。
冷链医疗器械零售企业（以下简称“零售企业”）应根据经营规模和品种，配备相适应的制冷设备（如冰柜、冰箱等）。在制冷设备中，应放置至少一个测点终端，对其温度进行监测和记录。 查看批发企业相关设施设备的配备情况； 查看零售企业相关设施设备的配备情况。
医疗器械销售技巧
提供案例和证据支持：我们的器械已被广泛使用，并在临床实践中取得了卓越的成果。我们可以为您提供其他医疗机构的成功案例或客户的见证。根据独立研究，我们的器械在准确性和可靠性方面超过了竞争对手。个性化定制方案：我们愿意根据您的需求定制适合您的医疗器械解决方案。
了解客户的组织架构和工作程序 了解组织架构的目的是为了找到决策人，找对人才能把东西销售出去。了解工作程序是为了知道医院各部门的设备需求和消耗情况，方便找准客户的需求。专业知识 器械优势性能、适用范围，运作介绍等。高情商 嘴甜、手勤、腿勤、有的放矢。
步骤三：器械科长拜访 在整个环节中，器械科长的力量显得弱小些。但是器械科长不能成事却可以坏事，甚至100%的坏事或者杀价格或者要服务等刁难。所以这个环节很重要。器械科长首先要稽核仪器的资质，所有的档案材料要按《医疗器械监督管理条例》规定的递交。
通常来说，医疗器械的交易额是日用消费品交易额的数倍。一个医疗器械销售人员签订几十万元的合同是司空见惯的事，一笔生意几百万元的也不少见。巨大的数字固然意味着收益，但换个角度来看，医疗器械销售员的活动牵涉金额巨大，担负的责任异常重大，他们更应当花费足够的时间和精力来钻研业务。