唐氏筛查什么结果正常
1、唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。唐氏筛查只是筛查唐氏儿发生的风险值，如果检查结果有风险的，需要做产前诊断确诊，比如无创DNA检测或者羊水穿刺检查等。
2、第一次唐氏筛查的检测报告的重点数据，高风险项可能患染色体异常。
3、病情分析：你好，唐氏筛查21体结果为1/8279是低危型，风险截断值是1：250，说明你的筛查结果是正常的，表示宝宝患唐氏综合症的概率非常低。指导意见：唐氏筛查21体筛查结果正常，建议定期产检，均衡饮食，适量补钙，保持心情愉快。
唐氏筛查通过率高吗
唐筛是孕期很重要的一项检查，能够筛查出60~80%的唐氏症患儿，不过需要注意的是孕期做唐筛只能辅助判断出胎儿患上唐氏症的几率，并不能完全确诊宝宝患上了唐氏症。唐氏症患儿智力低下，生活可能完全不能自理，需要父母的照顾，如果真的生下唐氏症的宝宝对家庭的影响巨大，因此每个孕妇都应该重视唐氏筛查。
唐氏筛查的通过率高吗 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上唐氏症。唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，患儿智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。
唐氏筛查通过率高吗 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上唐氏症。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
无创dna能查出唐氏儿吗
另外，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以，唐氏筛查的准确率只有75%左右，就算结果是高风险也不必太担心，接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。
无创dna检查低风险生出唐筛吗 一般无创低风险，就不会生出唐氏儿了。无创就是测的宝宝的dna，相对比较准的。无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病（比如我们比较熟悉的唐氏综合症）的新型产检方法。
所以家长为了保证生下来的孩子不患唐氏儿，就会进行一定的检测。这其中有一种检测方式就叫无创DNA检测，它主要是抽取10毫升的孕妇血液加上孩子游离的DNA，从而进行DNA检测的一种方式。这种方式的好处是几乎无害。DNA检测通过了，还是有概率生下唐氏儿的。
无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
两个都可以检查胎儿患唐氏综合征的可能性，唐氏筛查价格较低（一般200左右）、安全方便，但是检出率及准确性低（约60%），假阳性率高。无创DNA检出率准确率高（能检出99%的患儿）、假阳性率低，但价格比较贵。无锡百佳专家建议可以先做唐氏筛查，再做无创DNA。
因为无创DNA的检测准确率没有达到100%，存在生下唐氏儿的可能性。产前检查对于每一位女性来说都非常重要，只有这样才能增加生下健康胎儿的几率。每一年都会有无数唐氏综合症的孩子出生，这类孩子的很多无法做到生活自理，需要家人长时间照顾，寿命很短，智力较低。