基因检测有什么意义吗?
一是，检测是否患遗传病，提前诊断，预防或者及时治疗。比如耳聋基因检测等，耳聋就是遗传病的一种。二是，安全用药方面的检测，通过基因型，知道宝宝对哪些药物代谢快慢，判断疗效好坏和毒副作用大小，从而指导宝宝很长一段时间的药物选择。三是，天赋方面的检测，个人觉得这个结果以参考为主。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。药物反应相关基因检测可以正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。
为什么说进行糖尿病基因检测是一件有意义的事
糖尿病患者非常有必要通过基因检测选择治疗药物，做到个体化用药。糖尿病是一组因胰岛素分泌不足或利用障碍引起的长期碳水化合物、脂肪、蛋白质代谢紊乱性疾病，以慢性高血糖主要特征，病因和发病机制较为复杂，至今未完全阐明，主要是遗传因素及环境因素共同参与。
因为基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，比如博奥疾病易感基因检测的糖尿病基因检测：快速诊断疾病，发现致病根源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是那种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。糖尿病易感基因检测。
基因检测的意义是：了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。用于疾病的诊断：采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险 资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
做基因检测的意义在于：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
临床意义：用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
新生儿是否可以做基因检测,意义大吗?
新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。药物反应相关基因检测可以正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。
很有必要，就像是孩子成长的说明书一样，人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力决定的。因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的生活非常重要。
上面的每一项分析，佳学基因都检测评价四至15个基因，可以发现小孩的长板与短析。如果是小孩擅长的，就应当注意培养，及进校正自己的培养方法，反思自己的行为，这样有利于成材。同时，将有效的教育时间、财力物力用在小孩容易成功的地方。事半功倍。
可以做基因检测，但是意义不大，因为孩子已经生下来了。不管有什么基因缺陷，想改变都是不可能的。所以你想什么时候做都是一样的，基因也不会有变化。
目前针对新生儿的基因检测，中源协和基因检测主要分为几块：一是，检测是否患遗传病，提前诊断，预防或者及时治疗。比如耳聋基因检测等，耳聋就是遗传病的一种。二是，安全用药方面的检测，通过基因型，知道宝宝对哪些药物代谢快慢，判断疗效好坏和毒副作用大小，从而指导宝宝很长一段时间的药物选择。